CAS 33263-43-3
:4-Chlor-3-pyridinsulfonamid
Beschreibung:
4-Chlor-3-pyridinsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Sulfonamidgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere als Sulfonamid-Derivat, das antibakterielle Eigenschaften aufweisen kann. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, das Bakterienwachstum zu hemmen, indem sie die Synthese von Folsäure stört. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Sulfonamiden, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da potenzielle Toxizität und allergische Reaktionen bei empfindlichen Personen auftreten können. Insgesamt ist 4-Chlor-3-pyridinsulfonamid eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.
Formel:C5H5ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C5H5ClN2O2S/c6-4-1-2-8-3-5(4)11(7,9)10/h1-3H,(H2,7,9,10)
InChI Key:InChIKey=DGIINIBYHCODIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C=1C(Cl)=CC=NC1
Synonyme:- 3-Pyridinesulfonamide, 4-chloro-
- 4-Chloro-3-Pyridine Sulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonamide
- 4-Chloropyridine-3-Sulfamide
- 4-Chloropyridine-3-sulfonamide
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5 Produkte.
4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Formel:C5H5ClN2O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.62344-Chloropyridine-3-sulphonamide
CAS:4-Chloropyridine-3-sulphonamideReinheit:98%Molekulargewicht:192.62g/mol4-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is a building block that has been used as a reactant for the preparation of heterocyclic 4-substituted pyridine-3-sulfonamide derivatives as inhibitors of four isoforms of zinc enzyme carbonic anhydrase.<br>References Slawinski, J., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 69, 701 (2013)<br></p>Formel:C5H5ClN2O2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:192.624-Chloro-3-pyridinesulfonamide
CAS:<p>4-Chloro-3-pyridinesulfonamide is an antibacterial sulfonamide that inhibits the enzyme carbonic anhydrase. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. The anticancer effect may be due to its ability to block the growth of cancer cells by interfering with DNA synthesis and inducing apoptosis, which causes cell death. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide also inhibits tuberculosis and tuberculostatic activity may be due to its inhibition of mycobacterium tuberculosis ribosomes. 4-Chloro-3-pyridinesulfonamide binds to the active site of bacterial anhydrase as well as human carbonic anhydrase II, blocking the conversion of CO2 into bicarbonate ions, which leads to a decrease in pH. This drug also binds to DNA and RNA, inhibiting DNA synthesis and RNA synthesis respectively, leading to cell</p>Formel:C5H5ClN2O2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.62 g/mol4-Chloropyridine-3-sulfonamide
CAS:Formel:C5H5ClN2O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.62




