CAS 33263-44-4
:4-Chlor-3-pyridinsulfonylchlorid
Beschreibung:
4-Chlor-3-pyridinsulfonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie weist ein Chloratom an der Position 4 und eine Sulfonylchlorid-Gruppe an der Position 3 des Pyridins auf, was zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre Fähigkeit, als Sulfonierungsmittel zu wirken, was sie in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien wertvoll macht. Sie wird auch bei der Herstellung von Sulfonamid-Derivaten und anderen funktionalisierten Verbindungen verwendet. Aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe ist sie reaktiv gegenüber Nucleophilen, was zur Bildung von Sulfonamiden oder anderen Derivaten führen kann. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie ätzend sein kann und Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.
Formel:C5H3Cl2NO2S
InChl:InChI=1S/C5H3Cl2NO2S/c6-4-1-2-8-3-5(4)11(7,9)10/h1-3H
InChI Key:InChIKey=KCNWYJPUGJYMNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C=1C(Cl)=CC=NC1
Synonyme:- 3-Pyridinesulfonyl chloride, 4-chloro-
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonyl chloride
- 4-Chloro-3-pyridinesulfonylchloride
- 4-Chloro-3-pyridinylsulfonyl chloride
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonyl chloride
- 4-Chloro-3-pyridylsulfonylchloride
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4-Chloro-3-pyridinesulfonyl chloride
CAS:Formel:C5H3Cl2NO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:212.0538Ref: IN-DA0037N1
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CAS:4-Chloropyridine-3-sulfonyl chloride is a thrombin inhibitor that has been discovered through the use of in vitro screening methods. It is a small molecule with lipophilic properties and oral bioavailability. This compound inhibits thrombin by binding to the active site of the enzyme, which prevents the formation of an enzyme-thrombin complex. The discovery was made using a pharmacophore-based approach and further modifications were made to improve its potency and increase its lipophilicity. This compound also exhibits an acceptable level of bioavailability in vivo, which may be due to its high solubility in water.Formel:C5H3Cl2NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:212.1 g/mol




