CAS 33278-96-5
:2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan
Beschreibung:
2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolan ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxolanring und eine Brommethylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen cyclischen Ether mit zwei Sauerstoffatomen und einem Bromsubstituenten auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Brommethylgruppe macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in nucleophilen Substitutionsprozessen. Der Dioxolanring verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, was sie für den Einsatz in verschiedenen chemischen Umgebungen geeignet macht. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Materialien. Ihre Reaktivität kann durch Faktoren wie Temperatur und das Vorhandensein anderer Reagenzien beeinflusst werden, was zu einer Vielzahl von Derivaten führen kann. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da das Potenzial für Toxizität und Umweltauswirkungen besteht.
Formel:C5H9BrO2
InChl:InChI=1/C5H9BrO2/c1-5(4-6)7-2-3-8-5/h2-4H2,1H3
SMILES:CC1(CBr)OCCO1
Synonyme:- 1,3-Dioxolane, 2-(bromomethyl)-2-methyl-
- 2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
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2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
CAS:2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolaneReinheit:95%Molekulargewicht:181.03g/mol2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-(Bromomethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane is derived from Acetone (A163800), which is a common organic building block in organic chemistry.<br>References Neubert, L., et al.: J. Am. Chem. Soc., 134, 12239 (2012); Zhai, J.J., et al.: J. Am. Soc. Mass. Spec., 20, 1366 (2009);<br></p>Formel:C5H9BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:181.028


