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CAS 33282-22-3

:

5-(4-Chlorphenyl)-1,2-oxazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
5-(4-Chlorphenyl)-1,2-oxazol-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 des Oxazolrings trägt zu seinen sauren Eigenschaften und seiner potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die 4-Chlorphenylsubstitution an der Position 5 erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien zur Enzyminhibition oder Rezeptorbindung macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die elektronischen Eigenschaften und die Stabilität der Verbindung beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften je nach Lösungsmittel und den in der Experimentierung verwendeten Bedingungen variieren.
Formel:C10H6ClNO3
InChl:InChI=1/C10H6ClNO3/c11-7-3-1-6(2-4-7)9-5-8(10(13)14)12-15-9/h1-5H,(H,13,14)/p-1
InChI Key:InChIKey=CRTZVRLESCICCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C(ON1)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-chlorophenyl)-
  • 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(p-chlorophenyl)-
  • 5-(4-Chlorophenyl)-3-isoxazolecarboxylic acid
  • 5-(4-Chlorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  • 5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
  • Albb-009766
  • 5-(4-CHLOROPHENYL)ISOXAZOLE-3-CARBOXYLI&
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