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CAS 33282-23-4

:

5-(4-Bromphenyl)isoxazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
5-(4-Bromphenyl)isoxazol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Isoxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit der 4-Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom an der para-Position des Phenylrings substituiert ist, was zu den einzigartigen chemischen Eigenschaften und der potenziellen Reaktivität der Verbindung beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 3-Position des Isoxazolrings verleiht saure Eigenschaften, wodurch sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung oder Amidierung teilzunehmen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Brom die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist 5-(4-Bromphenyl)isoxazol-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H6BrNO3
InChl:InChI=1/C10H6BrNO3/c11-7-3-1-6(2-4-7)9-5-8(10(13)14)12-15-9/h1-5H,(H,13,14)
SMILES:c1cc(ccc1c1cc(C(=O)O)no1)Br
Synonyme:
  • 33282-23-4
  • 5-(4-Bro?mophenyl)-3-isoxazo?lecarboxy?lic acid
  • 5-(4-Bromophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
  • T5Noj Cr De& Evq
  • 5-(4-Bromophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  • 5-(4-BROMOPHENYL)ISOXAZOLE-3-CARBOXYLIC&
  • 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-(4-bromophenyl)-
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