CAS 33288-71-0
:4-[2-(5-Methylpyrazin-2-carboxamido)ethyl]benzolsulfonamid
Beschreibung:
4-[2-(5-Methylpyrazin-2-carboxamido)ethyl]benzolsulfonamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 33288-71-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzenesulfonamid-Kern auf, der mit einer Ethylkette verbunden ist, die an eine 5-Methylpyrazin-2-Carboxamid-Gruppe anschließt. Die Anwesenheit des Pyrazinrings trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyrazinderivate häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die Carboxamidgruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, aufgrund der Sulfonamid- und Carboxamid-Funktionalitäten, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Methylgruppe am Pyrazinring ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung therapeutischer Mittel.
Formel:C14H16N4O3S
InChl:InChI=1/C14H16N4O3S/c1-10-8-18-13(9-17-10)14(19)16-7-6-11-2-4-12(5-3-11)22(15,20)21/h2-5,8-9H,6-7H2,1H3,(H,16,19)(H2,15,20,21)
InChI Key:InChIKey=IMEZLHZLIANIAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CNC(=O)C=1C=NC(C)=CN1)C2=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C2
Synonyme:- 2-pyrazinecarboxamide, N-[2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-
- 4-[2-(5-Methyl-2-pyrazine carboxamido)ethyl]benzene sulfonamide
- 4-[2-(5-Methylpyrazine-2-carboxamido)ethyl]benzenesulfonamide
- 4-[2-(5-Methylpyrazinyl-2-carboxamido)ethyl]benzenesulfonamide
- 5-Methyl-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]pyrazine-2-carboxamide
- N-[2-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-2-pyrazinecarboxamide
- Pyrazinecarboxamide, 5-methyl-N-(p-sulfamoylphenethyl)-
- Pyrazinecarboxamide, N-[2-[4-(aminosulfonyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-
- 2-[4-aminosulfonyl-phenyl]-ethyl-5-methylpyrazinecarboxamide
- 4-(b-(5-Methylpyrazine-2-carboxy-amido)ethyl)benzene Sulfonamide
- N-{2-[4-(Aminosulfonyl)-phenyl]-ethyl}-5 Methylpyrazinecarboxamide
- (2-[4-AMINOSULPHONYL-PHENYL]-ETHYL)-5-METHYLPYRAZINECARBOXAMIDE
- 4-[b-(5-Methylpyrazine-2-Carboxamido)Ethyl]-Benzensulphonamide
- 4-(-(5-Methylpyrazine-2-carboxy-amido)ethyl)benzene Sulfonamide
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Glipizide Related Compound A (N-{2-[(4-aminosulfonyl)phenyl]ethyl}-5-methyl-pyrazinecarboxamide)
CAS:Sulfonamides, excluding drugsFormel:C14H16N4O3SFarbe und Form:Off-White Light Brown PowderMolekulargewicht:320.094315-Methyl-N-(4-sulfamoylphenethyl)pyrazine-2-carboxamide
CAS:Formel:C14H16N4O3SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:320.3668Glipizide EP Impurity A (Glipizide USP Related Compound A)
CAS:Formel:C14H16N4O3SFarbe und Form:Grey SolidMolekulargewicht:320.375-Methyl-N-[2-(4-sulphamoylphenyl)ethyl]pyrazine-2-carboxamide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H16N4O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:320.374-[b-(5-Methylpyrazinyl-2-carboxamido)ethyl]benzene Sulfonamide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H16N4O3SFarbe und Form:WhiteMolekulargewicht:320.37N-[2-[4-(Aminosulfonyl)-phenyl]-ethyl]-5-methyl-2-pyrazinecarboxamide
CAS:<p>Fluoxetine is a potent inhibitor of the enzyme cytochrome P450 (CYP) 2C19. The inhibition of CYP2C19 by fluoxetine may lead to an increase in the plasma concentration of other drugs that are metabolized by this enzyme, such as glipizide and hydroxycyclohexyl. Fluoxetine inhibits human uric acid secretion and increases plasma concentrations of uric acid. This drug also inhibits human erythrocyte dihydropyrimidine dehydrogenase, leading to increased blood levels of pyrimidines, especially cytotoxic ones like 6-fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside. Fluoxetine has been shown to have a protective effect against acetaminophen toxicity in rats because it enhances the conversion of acetaminophen to its less toxic metabolite N-acetylcysteine.</p>Formel:C14H16N4O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:320.37 g/mol








