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CAS 33289-51-9

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6-chlor-2-(thiophen-2-yl)chinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:
6-chlor-2-(thiophen-2-yl)chinolin-4-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einem Thiophenring fusioniert ist. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituent an der Position 6 und eine Carbonsäuregruppe an der Position 4 der Chinolinstruktur auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Thiophenrings verbessert ihren aromatischen Charakter und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Darüber hinaus kann das Chloratom die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist 6-chlor-2-(thiophen-2-yl)chinolin-4-carbonsäure aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivität von Interesse in der medizinischen Chemie.
Formel:C14H8ClNO2S
InChl:InChI=1/C14H8ClNO2S/c15-8-3-4-11-9(6-8)10(14(17)18)7-12(16-11)13-2-1-5-19-13/h1-7H,(H,17,18)
SMILES:c1cc(c2cc(c3cc(ccc3n2)Cl)C(=O)O)sc1
Synonyme:
  • 4-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Chloro-2-(2-Thienyl)-
  • 6-Chloro-2-(2-thienyl)quinoline-4-carboxylic acid
  • 6-Chloro-2-(2-thienyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  • 2-[2-Thienyl]-6-chlorocinchoninic acid
  • 6-chloro-2-(2-thienyl)quinoline-4-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
  • 6-CHLORO-2-THIEN-2-YLQUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID
  • 6-chloro-2-(2-thienyl)cinchoninic acid
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