Naphthalene, 7-bromo-1-methoxy- is an organic compound characterized by its structure, which includes a naphthalene backbone substituted with a bromine atom at the 7-position and a methoxy group at the 1-position. This compound is part of the larger class of polycyclic aromatic hydrocarbons and exhibits typical properties associated with such structures, including a relatively high melting point and boiling point due to its aromatic nature. It is generally insoluble in water but soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic characteristics. The presence of the bromine atom introduces notable reactivity, making it a potential candidate for further chemical transformations, such as nucleophilic substitution reactions. The methoxy group can also influence the compound's reactivity and polarity. Naphthalene derivatives are often studied for their applications in organic synthesis, materials science, and as intermediates in the production of dyes and pharmaceuticals. Safety considerations should be taken into account, as many brominated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence.

Naphthalene, 7-bromo-1-methoxy-

Naphthalin, 7-brom-1-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Gerüst umfasst, das an der Position 7 mit einem Bromatom und an der Position 1 mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe und weist typische Eigenschaften auf, die mit solchen Strukturen verbunden sind, einschließlich eines relativ hohen Schmelz- und Siedepunkts aufgrund ihrer aromatischen Natur. Sie ist allgemein unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, wie z.B. nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Methoxygruppe kann ebenfalls die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Naphthalen-Derivate werden oft wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln untersucht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da viele bromierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

33295-53-3: Naphthalin, 7-brom-1-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthalen-Gerüst umfasst, das an der Position 7 mit einem Bromatom und an der Position 1 mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung gehört zur größeren Klasse der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe und weist typische Eigenschaften auf, die mit solchen Strukturen verbunden sind, einschließlich eines relativ hohen Schmelz- und Siedepunkts aufgrund ihrer aromatischen Natur. Sie ist allgemein unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften widerspiegelt. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht, wie z.B. nucleophile Substitutionsreaktionen. Die Methoxygruppe kann ebenfalls die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Naphthalen-Derivate werden oft wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln untersucht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da viele bromierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

CAS 33295-53-3

Naphthalin, 7-brom-1-methoxy-

7-Bromo-1-methoxynaphthalene

Ref: IN-DA007GG9

7-Bromo-1-methoxynaphthalene

Ref: 10-F464598