CAS 333-49-3

2-Thiocytosin

Beschreibung:

2-Thiocytosin, mit der CAS-Nummer 333-49-3, ist ein schwefelhaltiges Derivat der Nukleobase Cytosin. Es weist eine Thiolgruppe (-SH) an der Position 2 des Pyrimidinrings auf, die es von Cytosin unterscheidet. Diese Modifikation kann seine chemische Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflussen. 2-Thiocytosin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie, insbesondere in Studien zu Wechselwirkungen und Modifikationen von Nukleinsäuren. Das Vorhandensein der Thiolgruppe kann seine Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken und zur Teilnahme an Redoxreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann 2-Thiocytosin im Vergleich zu seiner Elternverbindung veränderte Basenpaarungseigenschaften aufweisen, was Auswirkungen auf die Stabilität und Funktion von Nukleinsäuren haben könnte. Seine Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln kann variieren, was seine Nützlichkeit unter verschiedenen experimentellen Bedingungen beeinflusst. Insgesamt dient 2-Thiocytosin als wichtiger Bestandteil für die Forschung zu Nukleobasenanaloga und deren Rollen in genetischen Prozessen.

Formel: C₄H₅N₃S

InChl: InChI=1S/C4H5N3S/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)

InChI Key: InChIKey=DCPSTSVLRXOYGS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1NC(=S)N=CC1

Synonyme:

• 2(1H)-Pyrimidinethione, 4-amino-
• 2(1H)-Pyrimidinethione, 6-amino-
• 2(1H)-Pyrimidinone, 4-aminothio-
• 2-Thiocytosine
• 2-mercapto-4-Aminopyrimidine
• 4-Amino-2-mercaptopyrimidine
• 4-Amino-2-pyrimidinethiol
• 6-Amino-2(1H)-pyrimidinethione
• 6-aminopyrimidine-2(1H)-thione
• NSC 211571
• NSC 45755

4-AMINO-2-MERCAPTOPYRIMIDINE

CAS: 333-49-3

Formel: C₄H₅N₃S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.1676

Ref: IN-DA00BY97

6-Aminopyrimidine-2(1H)-thione

CAS: 333-49-3

6-Aminopyrimidine-2(1H)-thione

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 127.17g/mol

Ref: 54-OR1005781

4-Amino-2-mercaptopyrimidine

CAS: 333-49-3

4-Amino-2-mercaptopyrimidine is a model system for coordination geometry and the hydroxyl group. It has been shown to have an x-ray crystal structure that can be used to study human serum, activated viruses, and other biological properties. 4-Amino-2-mercaptopyrimidine has been synthesized using a flow system and kinetic energy. The protonation state of 4-amino-2-mercaptopyrimidine is dependent on the pH of the solution and it can exist as two tautomers.

Formel: C₄H₅N₃S

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 127.17 g/mol

Ref: 3D-FA17458

4-amino-1,2-dihydropyrimidine-2-thione

CAS: 333-49-3

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 127.1699982

Ref: 10-F615205

4-Amino-2-mercaptopyrimidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 333-49-3

Applications This compound has been shown to inhibit iodothyronine 5’-deiodinase, the enzyme responsible for the 5’-deiodination of thyroxine in human liver cells.
References Harbottle, R., et al.: Biochem. J., 217, 485 (1984),

Formel: C₄H₅N₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 127.17

Ref: TR-A611930