Ethyl 8-fluoro-3-oxooctanoate, identified by its CAS number 333-56-2, is an organic compound that belongs to the class of esters. It features a fluoro substituent, which can influence its reactivity and physical properties. The presence of the keto group (3-oxo) indicates that it has a carbonyl functional group, contributing to its potential reactivity in various chemical reactions, such as nucleophilic additions. This compound is typically characterized by its moderate polarity due to the ester and carbonyl functionalities, which can affect its solubility in polar and non-polar solvents. Additionally, the fluoro group can enhance the compound's lipophilicity and may impart unique biological activities. Ethyl 8-fluoro-3-oxooctanoate is of interest in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications would depend on further research into its biological and chemical properties. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

ethyl 8-fluoro-3-oxooctanoate

Ethyl-8-fluor-3-oxooctanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 333-56-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Es weist eine Fluor-Substituente auf, die seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Keto-Gruppe (3-Oxo) zeigt an, dass es eine Carbonylfunktion hat, die zu seiner potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, beiträgt. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aufgrund der Ester- und Carbonylfunktionen aus, die ihre Löslichkeit in polaren und unpolaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Fluor-Gruppe die Lipophilie der Verbindung erhöhen und möglicherweise einzigartige biologische Aktivitäten verleihen. Ethyl-8-fluor-3-oxooctanoat ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu seinen biologischen und chemischen Eigenschaften abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

333-56-2: Ethyl-8-fluor-3-oxooctanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 333-56-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Es weist eine Fluor-Substituente auf, die seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Keto-Gruppe (3-Oxo) zeigt an, dass es eine Carbonylfunktion hat, die zu seiner potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen, beiträgt. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aufgrund der Ester- und Carbonylfunktionen aus, die ihre Löslichkeit in polaren und unpolaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Fluor-Gruppe die Lipophilie der Verbindung erhöhen und möglicherweise einzigartige biologische Aktivitäten verleihen. Ethyl-8-fluor-3-oxooctanoat ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu seinen biologischen und chemischen Eigenschaften abhängen würden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 333-56-2

Ethyl-8-fluor-3-oxooctanoat