CAS 33325-40-5

3-(Acetylthio)-2-methylpropansäure

Beschreibung:

3-(Acetylthio)-2-methylpropansäure, mit der CAS-Nummer 33325-40-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer carboxylen funktionellen Gruppe als auch eines Thioether-Moiety gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Acetylthio-Gruppe führt ein Schwefelatom in das Molekül ein, was seine Reaktivität und das Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate erhöht. Das Vorhandensein der Methylgruppe, die dem Carbonsäuregruppe benachbart ist, kann die Acidität der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen, während der Thioether unterschiedliche Reaktivitätsmuster verleihen kann, wie z.B. Empfindlichkeit gegenüber Oxidation oder nucleophilen Angriff. Darüber hinaus kann die Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als biochemische Sonde haben, abhängig von ihrer spezifischen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften. Insgesamt ist 3-(Acetylthio)-2-methylpropansäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Kontexten.

Formel: C₆H₁₀O₃S

InChl: InChI=1S/C6H10O3S/c1-4(6(8)9)3-10-5(2)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

InChI Key: InChIKey=VFVHNRJEYQGRGE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CSC(C)=O)(C(O)=O)C

Synonyme:

• (2S)-3-(acetylsulfanyl)-2-methylpropanoate
• (2S)-3-(acetylsulfanyl)-2-methylpropanoic acid
• (RS)-3-Acetylthio-2-methylpropionic acid
• 2-(Acetylthiomethyl)propanoic acid
• 3-(Acetylsulfanyl)-2-Methylpropanoic Acid
• 3-(Acetylthio)-2-Methylpropionic Acid
• 3-Acetylsulfanyl-2-methylpropionic acid
• 3-Mercapto-2-methylpropionic acid acetate
• D-(-)-3-Acetylthio-2-methylpropionic acid
• D-(-)-S-Acetyl-beta-mercaptoisobutyric acid
• D-3-(Acetylthio)-2-methylpropanoic acid
• Propanoic acid, 3-(acetylthio)-2-methyl-
• Propionic acid, 3-mercapto-2-methyl-, acetate
• 3-(Acetylthio)-2-methylpropanoic acid

Captopril EP Impurity G

CAS: 33325-40-5

Formel: C₆H₁₀O₃S

Farbe und Form: White To Off-White Semi-Solid

Molekulargewicht: 162.20

Ref: 4Z-C-1718

3-(Acetylthio)-2-methylpropanoic acid

CAS: 33325-40-5

3-(Acetylthio)-2-methylpropanoic acid

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 162.21g/mol

Ref: 54-OR2320

3-Acetylthio-2-methylpropionic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 33325-40-5

Impurity Captopril EP Impurity G
Applications 3-Acetylthio-2-methylpropionic Acid (Captopril EP Impurity G) is a key intermediate for Captopril (C175750) and other hypertension drugs.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cushman, D., et al.: Biochem., 16, 5484 (1977), Ondetti, M., et al.: J. Med. Chem., 24, 355 (1981), Tseng, T., et al.: Cancer Lett., 62, 233 (1992),

Formel: C₆H₁₀O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 162.21

Ref: TR-A188775

3-Acetylthio-2-methylpropanoic acid

CAS: 33325-40-5

3-Acetylthio-2-methylpropanoic acid is a byproduct of the reaction between sodium sulfide and acetyl chloride. When 3-acetylthio-2-methylpropanoic acid is reacted with an enzyme, it inhibits the enzyme’s ability to catalyze a reaction. 3-Acetylthio-2-methylpropanoic acid is an enantiomer of 2,3,4,5,6-pentaacetylthiopropionic acid. 3-Acetylthio-2-methylpropanoic acid has been shown to inhibit the activity of the enzyme choline kinase from rat liver. The inhibition of this enzyme prevents the formation of phosphatidylcholine (PC) in fat cells. This product can also be used as a derivatizing agent for gas chromatography in order to identify compounds with similar structures.

Formel: C₆H₁₀O₃S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 162.21 g/mol

Ref: 3D-FA17189

Captopril EP Impurity G

CAS: 33325-40-5

Formel: C₆H₁₀O₃S

Molekulargewicht: 162.21

Ref: ST-EA-CP-C53007