CAS 333355-34-3
:Ethyl 6-oxo-6-(thiophen-3-yl)hexanoat
Beschreibung:
Ethyl 6-oxo-6-(thiophen-3-yl)hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einem Alkohol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Hexanoat-Rückgrat auf, was auf eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette mit einer Ketogruppe an der sechsten Position hinweist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein eines Thiophenrings, eines fünfgliedrigen aromatischen Heterozyklus, der Schwefel enthält, erhöht die strukturelle Komplexität und kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und Pharmazie interessant macht. Ethyl 6-oxo-6-(thiophen-3-yl)hexanoat wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Cycloadditionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C12H16O3S
InChl:InChI=1/C12H16O3S/c1-2-15-12(14)6-4-3-5-11(13)10-7-8-16-9-10/h7-9H,2-6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccsc1
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