CAS 333366-32-8
:(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexansäure
Beschreibung:
(S)-(−)-2-Azido-6-(Boc-amino)hexansäure ist eine chirale Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Azidogruppe und einer Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe am aminofunktionellen Teil charakterisiert ist. Diese Verbindung weist ein Hexansäure-Rückgrat auf, das zu ihrer aliphatischen Natur beiträgt. Die Azidogruppe (-N3) ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in der Click-Chemie, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und Biokonjugation wertvoll macht. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Aminfunktionalität zu stören. Die durch die (S)-Konfiguration angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische optische Aktivität aufweist, die in Anwendungen, in denen Chiralität eine bedeutende Rolle spielt, wie in der Pharmazie, entscheidend ist. Insgesamt ist diese Verbindung in der Forschung und Entwicklung von Bedeutung, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C23H43N5O4
Synonyme:- (Dicyclohexylammonium) Salt
- (S)-(-)-2-Azido-6-(boc-amino)hexanoic acid(dicyclohexylammonium) salt
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N3-Lys(Boc)
CAS:N3-Lys(Boc)Formel:C11H20N4O4Reinheit:>99%Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:272.30g/mol(2S)-2-azido-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
CAS:Formel:C11H20N4O4Reinheit:99.0%Molekulargewicht:272.305N3-L-Lys(Boc)-OH
CAS:<p>N3-L-Lys(Boc)-OH is a click chemistry reagent featuring an azide group that can undergo a copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAc) with molecules containing an alkyne group. Additionally, it can participate in strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions (SPAAC) with molecules that contain DBCO or BCN groups.</p>Formel:C11H20N4O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:272.3



