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CAS 333788-94-6

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4-Benzyloxy-3,5-dimethylphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Benzyloxy-3,5-dimethylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer benzyloxygruppe und zwei methylgruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist, was zu ihrem hydrophoben Charakter beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung funktionalisierter Polymere verwendet. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da die potenzielle Reaktivität der boronsäuregruppe besteht. Insgesamt ist 4-Benzyloxy-3,5-dimethylphenylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C15H17BO3
InChl:InChI=1/C15H17BO3/c1-11-8-14(16(17)18)9-12(2)15(11)19-10-13-6-4-3-5-7-13/h3-9,17-18H,10H2,1-2H3
SMILES:Cc1cc(cc(C)c1OCc1ccccc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3,5-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
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