CAS 33396-29-1

(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxa

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3R,4S,5S,8R,9S,10S,11R,12R)-11-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-ethyl-3,4-dihydroxy-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15-dioxa" und der CAS-Nummer "33396-29-1" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist, was auf einen hohen Grad an Chiralität hinweist. Diese Verbindung weist eine Vielzahl von funktionellen Gruppen auf, darunter Hydroxylgruppen (-OH), Methoxygruppen (-OCH3) und Dimethylaminogruppen (-N(CH3)2), die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Tetrahydropyran-Ringe deutet darauf hin, dass sie interessante Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte, möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Hexamethyl- und Ethylsubstituenten deuten auf eine voluminöse Struktur hin, die ihre Pharmakokinetik und Bindungsaffinität in biologischen Kontexten beeinflussen könnte. Insgesamt deutet die komplexe Struktur und funktionelle Vielfalt dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Leitverbindung für die weitere Arzneimittelentwicklung haben könnte.

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

InChl: InChI=1/C37H65NO12/c1-14-25-37(10,43)30(40)20(4)28-18(2)16-36(9,50-28)32(49-34-27(39)24(38(11)12)15-19(3)45-34)21(5)29(22(6)33(42)47-25)48-26-17-35(8,44-13)31(41)23(7)46-26/h19-27,29-32,34,39-41,43H,14-17H2,1-13H3/t19-,20-,21+,22-,23+,24+,25+,26+,27-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is a degradation product of Erythromycin A which is a macrolide antibiotic.

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Reinheit: 99.94%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 715.91

Ref: TM-T21572

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 715.91g/mol

Ref: 54-BUP12120

Erythromycin EP Impurity E (Erythromycin A Enol Ether)

CAS: 33396-29-1

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 715.92

Ref: 4Z-E-2022

Erythromycin EP Impurity E

CAS: 33396-29-1

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Molekulargewicht: 715.92

Ref: ST-EA-CP-E18005

Erythromycin A Enol Ether

CAS: 33396-29-1

Impurity Erythromycin EP Impurity E
Applications Erythromycin A Enol Ether (Erythromycin EP Impurity E) is an impurity of Erythromycin.
References McGuire, J.M., et al.: Antibiot. Chemother., 6, 281 (1952), Steffansen, B., et al.: Int. J. Pharm., 56, 159 (1989), Goldman, R.C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 34, 1973 (1990),

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 715.91

Ref: TR-E649970

Erythromycin A enol ether

CAS: 33396-29-1

Erythromycin A enol ether is an antimicrobial agent that is used as an antiretroviral therapy for HIV. It has been shown to be active against microbial infections caused by resistant microorganisms, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus and erythromycin-resistant Enterobacteriaceae. Erythromycin A enol ether has been found to be a promising candidate for topical applications due to its low toxicity and ability to penetrate the skin. The metabolite of erythromycin A enol ether is formed through hydrolysis with hydrochloric acid in the presence of glycol ester. The resulting product, erythromycin A, is an antibiotic that inhibits bacterial growth by blocking peptide synthesis at the ribosome level.

Formel: C₃₇H₆₅NO₁₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 715.91 g/mol

Ref: 3D-FE22798