4-Piperidinecarboxamide, 1-acetyl-N-[3-[4-[[4-(aminocarbonyl)phenyl]methyl]-1-piperidinyl]propyl]-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-, identified by CAS number 333994-00-6, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. This substance features a piperidine ring, which contributes to its potential biological activity, and various substituents that enhance its chemical properties. The presence of an acetyl group and an aminocarbonyl moiety suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the chloromethyl and propyl groups may influence its solubility and lipophilicity, affecting its pharmacokinetic profile. The compound's molecular structure indicates it may exhibit specific interactions with receptors or enzymes, which could be relevant for therapeutic applications. As with many synthetic organic compounds, safety and handling precautions should be observed, and its stability under various conditions should be evaluated for practical use. Overall, this compound represents a class of molecules that may have significant implications in drug development and research.

4-Piperidinecarboxamide,1-acetyl-N-[3-[4-[[4-(aminocarbonyl)phenyl]methyl]-1-piperidinyl]propyl]-N-(3-chloro-4-methylphenyl)-

4-Piperidincarbonsäureamid, 1-Acetyl-N-[3-[4-[[4-(Aminocarbonyl)phenyl]methyl]-1-piperidinyl]propyl]-N-(3-Chlor-4-methylphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 333994-00-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, sowie verschiedene Substituenten, die ihre chemischen Eigenschaften verbessern. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe und einer Aminocarbonylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Chloromethyl- und Propylgruppen ihre Löslichkeit und Lipophilie beeinflussen, was ihr pharmakokinetisches Profil beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit Rezeptoren oder Enzymen aufweisen könnte, die für therapeutische Anwendungen relevant sein könnten. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sollte für die praktische Anwendung bewertet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung haben könnten.

333994-00-6: 4-Piperidincarbonsäureamid, 1-Acetyl-N-[3-[4-[[4-(Aminocarbonyl)phenyl]methyl]-1-piperidinyl]propyl]-N-(3-Chlor-4-methylphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 333994-00-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, sowie verschiedene Substituenten, die ihre chemischen Eigenschaften verbessern. Das Vorhandensein einer Acetylgruppe und einer Aminocarbonylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Chloromethyl- und Propylgruppen ihre Löslichkeit und Lipophilie beeinflussen, was ihr pharmakokinetisches Profil beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit Rezeptoren oder Enzymen aufweisen könnte, die für therapeutische Anwendungen relevant sein könnten. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sollte für die praktische Anwendung bewertet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung haben könnten.

TAK-220: Oral CCR5 antagonist. IC50: 3.5 nM (RANTES), 1.4 nM (MIP-1α).

CAS 333994-00-6

4-Piperidincarboxamid, 1-acetyl-N-[3-[4-[[4-(aminocarbonyl)phenyl]methyl]-1-piperidinyl]propyl]-N-(3-chlor-4-methylphenyl)-

TAK-220

Ref: TM-T16973