CAS 33417-27-5

2-Amino-9H-fluoren-9-ol

Beschreibung:

2-Amino-9H-fluoren-9-ol, mit der CAS-Nummer 33417-27-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine fluorenyl-Gruppe aufweist, die mit einer Amino-Gruppe und einer Hydroxyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Farbstoffen. Sie zeigt Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, die durch die Anwesenheit der Hydroxyl-Gruppe beeinflusst wird und Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Die Amino-Gruppe trägt zu ihrer Basizität und Reaktivität bei, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Amino-9H-fluoren-9-ol an verschiedenen biologischen Aktivitäten teilnehmen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₃H₁₁NO

InChl: InChI=1/C13H11NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13(15)12(10)7-8/h1-7,13,15H,14H2

InChI Key: InChIKey=TWLNNLHYUBGLHG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=C(N)C2

Synonyme:

• 2-Amino-9-Fluorenone
• 2-amino-9H-fluoren-9-ol
• 9H-Fluoren-9-ol, 2-amino-
• Fluoren-9-ol, 2-amino-
• NSC 12389
• (±)-2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-Amino-9-hydroxyfluorene
• 2-AMINO-9-FLUORENOL
• 2-amino-fluoren-9-o
• 2-AMINO-9-FLUOROENONE

2-Amino-9-fluorenol

CAS: 33417-27-5

2-Amino-9-fluorenol is a hydrophobic compound that binds to RNA. 2-Amino-9-fluorenol has been shown to have a binding constant of 1.2 x 10, which is much higher than the binding constant for curculigoside (5.2 x 10). This substance has shown to be an effective inhibitor of RNA synthesis in HL60 cells and various bacterial strains by binding to the ribose moiety of RNA and preventing transcription. The metabolic pathway for 2-amino-9-fluorenol consists of two steps: one involving a reactive intermediate, potassium ion, and another with methylamine as the reactant. These reactions are catalyzed by enzymes such as acetaldehyde dehydrogenase and amino transferases, respectively.

Formel: C₁₃H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow solid.

Molekulargewicht: 197.23 g/mol

Ref: 3D-FA66891