3,3-Difluorooxetane is a cyclic ether characterized by a four-membered ring structure containing two fluorine atoms attached to the same carbon atom. This compound is notable for its unique combination of chemical properties stemming from the presence of fluorine, which enhances its reactivity and stability compared to non-fluorinated analogs. The fluorine substituents can influence the compound's polarity, boiling point, and solubility in various solvents. As a member of the oxetane family, 3,3-difluorooxetane exhibits typical ether-like behavior, including the ability to undergo ring-opening reactions under certain conditions, which can be utilized in synthetic organic chemistry. Its relatively small size and the presence of electronegative fluorine atoms make it an interesting candidate for applications in materials science and pharmaceuticals. However, due to the potential reactivity of fluorinated compounds, handling and storage require careful consideration to ensure safety and stability. Overall, 3,3-difluorooxetane represents a valuable compound for research and industrial applications in various fields.

3,3-difluorooxetane

3,3-Difluoroxetan ist ein cyclischer Ether, der durch eine viergliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Fluoratome enthält, die an dasselbe Kohlenstoffatom gebunden sind. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre einzigartige Kombination chemischer Eigenschaften, die sich aus der Anwesenheit von Fluor ergeben, was ihre Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöht. Die Fluorsubstituenten können die Polarität der Verbindung, den Siedepunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Mitglied der Oxetan-Familie zeigt 3,3-Difluoroxetan ein typisches Ether-Verhalten, einschließlich der Fähigkeit, unter bestimmten Bedingungen Ringöffnungsreaktionen durchzuführen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Ihre relativ kleine Größe und die Anwesenheit von elektronegativen Fluoratomen machen sie zu einem interessanten Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und Pharmazie. Aufgrund der potenziellen Reaktivität fluorierter Verbindungen erfordert der Umgang und die Lagerung jedoch eine sorgfältige Überlegung, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt stellt 3,3-Difluoroxetan eine wertvolle Verbindung für Forschung und industrielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

33420-50-7: 3,3-Difluoroxetan ist ein cyclischer Ether, der durch eine viergliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Fluoratome enthält, die an dasselbe Kohlenstoffatom gebunden sind. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre einzigartige Kombination chemischer Eigenschaften, die sich aus der Anwesenheit von Fluor ergeben, was ihre Reaktivität und Stabilität im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöht. Die Fluorsubstituenten können die Polarität der Verbindung, den Siedepunkt und die Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Als Mitglied der Oxetan-Familie zeigt 3,3-Difluoroxetan ein typisches Ether-Verhalten, einschließlich der Fähigkeit, unter bestimmten Bedingungen Ringöffnungsreaktionen durchzuführen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Ihre relativ kleine Größe und die Anwesenheit von elektronegativen Fluoratomen machen sie zu einem interessanten Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und Pharmazie. Aufgrund der potenziellen Reaktivität fluorierter Verbindungen erfordert der Umgang und die Lagerung jedoch eine sorgfältige Überlegung, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten. Insgesamt stellt 3,3-Difluoroxetan eine wertvolle Verbindung für Forschung und industrielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

CAS 33420-50-7

3,3-Difluoroxetan

3,3-Difluorooxetane

Ref: 54-PC406006