CAS 3346-23-4
:2,6-diamino-5-nitropyrimidin-4(1H)-on
Beschreibung:
2,6-diamino-5-nitropyrimidin-4(1H)-on, mit der CAS-Nummer 3346-23-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen mit Amino- und Nitrogruppen substituierten Pyrimidinring aufweist. Diese Verbindung ist gekennzeichnet durch ihre zwei Aminogruppen an den Positionen 2 und 6 sowie eine Nitrogruppe an der Position 5 des Pyrimidinrings, zusammen mit einer Ketogruppe an der Position 4. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Nitrogruppen trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der Pharmazeutik und Agrochemie bei, insbesondere bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Verbindungen. Die Verbindung kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe und der nukleophilen Eigenschaften der Aminogruppen interessante chemische Reaktivität aufweisen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antitumoralen Wirkstoffen. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie auch spezifischen regulatorischen Überlegungen hinsichtlich ihrer Handhabung und Verwendung unterliegen.
Formel:C4H5N5O3
InChl:InChI=1/C4H5N5O3/c5-2-1(9(11)12)3(10)8-4(6)7-2/h(H5,5,6,7,8,10)
SMILES:c1(c(N)[nH]c(=N)nc1O)N(=O)=O
Synonyme:- 2,6-Diamino-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
- 4(3H)-pyrimidinone, 2,6-diamino-5-nitro-
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2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitropyrimidine
CAS:Formel:C4H5N5O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.11422,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitropyrimidine
CAS:<p>2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitropyrimidine is an anticancer agent that has been shown to be effective against both bone and colorectal cancers. It inhibits the growth of cancer cells by inducing caspase-independent cell death, which occurs in a pd-l1 dependent manner. This agent also has minimal toxicity in vitro, as it induces cell lysis at high concentrations. 2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitropyrimidine is not active against normal cells.<br>2,4-Diamino-6-hydroxy-5-nitropyrimidine induces mitochondrial membrane depolarization and mitochondrial membrane potential loss in a dose dependent manner. These effects are likely responsible for the induction of caspase independent cell death seen with this drug.</p>Formel:C4H5N5O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:171.11 g/mol



