CAS 33468-33-6

4-Methyl-L-Tryptophan

Beschreibung:

4-Methyl-L-Tryptophan ist ein Aminosäurederivat und ein strukturelles Analogon der essentiellen Aminosäure L-Tryptophan. Es ist durch das Vorhandensein einer Methylgruppe gekennzeichnet, die am vierten Kohlenstoffatom des Indolrings angebracht ist, was seine biochemischen Eigenschaften im Vergleich zu L-Tryptophan verändert. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Proteinsynthese und der Produktion von Neurotransmittern. Sie kann die Serotoninspiegel im Gehirn beeinflussen und möglicherweise Stimmung und Verhalten beeinflussen. 4-Methyl-L-Tryptophan wird auch hinsichtlich seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmakologie und Biochemie untersucht, insbesondere im Kontext der Krebsforschung und Immunologie, da es Immunantworten modulieren kann. Die Substanz liegt typischerweise in kristalliner Form vor und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst eine Carboxylgruppe, eine Aminogruppe und eine Indol-Seitenkette, die zu ihrer Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beitragen. Wie viele Aminosäuren spielt sie eine entscheidende Rolle in den Stoffwechselwegen und kann als Baustein für Proteine dienen.

Formel: C₁₂H₁₄N₂O₂

InChl: InChI=1S/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-10-11(7)8(6-14-10)5-9(13)12(15)16/h2-4,6,9,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)/t9-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FPJGLSZLQLNZIW-VIFPVBQESA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2C

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• L-4-Methyltryptophan
• Tryptophan, 4-methyl-, L-
• 4-Methyl-L-tryptophan
• L-Tryptophan, 4-methyl-

4-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-33-6

4-Methyl-L-tryptophan

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 218.25g/mol

Ref: 54-OR452025

4-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-33-6

4-Methyl-L-tryptophan is a tryptophan analog that can be used as a chemical tool to study biochemical properties. It has been shown to be an effective substrate for the synthesis of anthranilate and dimethylallyltryptophan, which are important intermediates in the biosynthesis of biologically active compounds. 4-Methyl-L-tryptophan also has a hydroxyl group that reacts with 3-hydroxyanthranilic acid, which is involved in the synthesis of indole alkaloids such as tryptamine and serotonin. The reaction mechanism of this compound is not well understood at this time.

Formel: C₁₂H₁₄N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 218.25 g/mol

Ref: 3D-IBA46833