CAS 33468-36-9

7-Methyltryptophan

Beschreibung:

7-Methyltryptophan ist ein Indolderivat und ein Analogon der Aminosäure Tryptophan, das durch das Vorhandensein einer Methylgruppe an der Position 7 des Indolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, einschließlich ihrer potenziellen Beteiligung an der Modulation der Serotoninwege und ihrem Einfluss auf die Synthese von Neurotransmittern. Sie weist Eigenschaften auf, die typisch für Tryptophan-Derivate sind, wie die Tatsache, dass sie ein Vorläufer von bioaktiven Verbindungen ist und potenzielle Implikationen in der Neuropharmakologie und in metabolischen Studien hat. 7-Methyltryptophan ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach pH-Wert und anderen Bedingungen eine variable Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, und sie wurde hinsichtlich ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht. Wie viele Tryptophan-Derivate kann sie auch eine Rolle bei der Regulierung von Schlaf, Stimmung und Immunantworten spielen. Weitere Forschungen sind jedoch erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Vorteile für Gesundheit und Krankheit vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₂H₁₄N₂O₂

InChl: InChI=1/C12H14N2O2/c1-7-3-2-4-9-8(6-14-11(7)9)5-10(13)12(15)16/h2-4,6,10,14H,5,13H2,1H3,(H,15,16)

SMILES: Cc1cccc2c(CC(C(=O)O)N)c[nH]c12

Synonyme:

• Tryptophan, 7-Methyl-
• 7-Methyl-L-tryptophan

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 218.25g/mol

Ref: 54-OR452024

(S)-2-Amino-3-(7-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 33468-36-9

Formel: C₁₂H₁₄N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, No data available.

Molekulargewicht: 218.256

Ref: 10-F053946

7-Methyl-L-tryptophan

CAS: 33468-36-9

7-Methyl-L-tryptophan (7MT) is a precursor of serotonin. It has been shown that 7MT can be converted to serotonin in vivo and is an intermediate in the biosynthesis of serotonin. 7MT is also a competitive inhibitor of tryptophan's transferase, which converts tryptophan to 7MT. The kinetics of the conversion of tryptophan to 7MT have been studied in olivasterospora erythraea and kinetic data collected. Reaction products were analyzed by thin layer chromatography and gas chromatography. Data show that prenyl groups on the molecule are important for the activation energy required for the formation of 7MT, as well as its hydrophobic nature. The presence or absence of substituents on the aromatic ring affects its hydrophobic interactions with other molecules.

Formel: C₁₂H₁₄N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 218.25 g/mol

Ref: 3D-IBA46836