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CAS 334769-80-1

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(2S,5S)-N-Boc-5-methylpyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(2S,5S)-N-Boc-5-methylpyrrolidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen biologisch aktiven Molekülen, da sie als Baustein dienen kann. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe bietet Stabilität und schützt die Amine während verschiedener chemischer Reaktionen, während die Carbonsäuregruppe an Kupplungsreaktionen teilnehmen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die (2S,5S)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für die biologische Aktivität und die Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Molekülen. Darüber hinaus trägt die Methylgruppe an der Position 5 zu den sterischen Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer Nützlichkeit beim Aufbau komplexer molekularer Architekturen von Bedeutung.
Formel:C11H19NO4
InChl:InChI=1/C11H19NO4/c1-7-5-6-8(9(13)14)12(7)10(15)16-11(2,3)4/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)/t7-,8-/m0/s1
SMILES:C[C@H]1CC[C@@H](C(=O)O)N1C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • (2S,5S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
  • (2S,5S)-5-Methyl-1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) ester
  • (2S,5S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-methyl  pyrrolidine-2-carboxylic  acid
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