CAS 334829-66-2
:N-Acetyl-S-[[[4-(methylsulfinyl)butyl]amino]thioxomethyl]-L-cystein
Beschreibung:
N-Acetyl-S-[[[4-(methylsulfinyl)butyl]amino]thioxomethyl]-L-cystein, identifiziert durch seine CAS-Nummer 334829-66-2, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Diese Substanz weist eine Thioxomethylgruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der N-Acetylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität, was sie für verschiedene Anwendungen in der Biochemie und Pharmakologie geeignet macht. Die Methylsulfinylgruppe weist auf potenzielle antioxidative Eigenschaften hin, da schwefelhaltige Verbindungen oft solche Merkmale aufweisen. Darüber hinaus kann die Butylkette die Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen betrifft. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf spezifische biochemische Wege abzielen. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakodynamik, Toxizität und Wirksamkeit sind jedoch erforderlich, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.
Formel:C11H20N2O4S3
InChl:InChI=1S/C11H20N2O4S3/c1-8(14)13-9(10(15)16)7-19-11(18)12-5-3-4-6-20(2)17/h9H,3-7H2,1-2H3,(H,12,18)(H,13,14)(H,15,16)/t9-,20?/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IIHBKTCHILXGOT-KMYGYIBBSA-N
SMILES:[C@@H](CSC(NCCCCS(C)=O)=S)(NC(C)=O)C(O)=O
Synonyme:- L-Cysteine, N-acetyl-, [4-(methylsulfinyl)butyl]carbamodithioate (ester)
- N-Acetyl-S-[[[4-(methylsulfinyl)butyl]amino]thioxomethyl]-L-cysteine
- L-Cysteine, N-acetyl-S-[[[4-(methylsulfinyl)butyl]amino]thioxomethyl]-
- N-Acetyl-S-(((methylsulfinyl)butyl)carbamothioyl)-L-cysteine
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DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine
CAS:DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteineReinheit:≥95%Molekulargewicht:340.48g/molDL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine
CAS:DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC), induces apoptosis through α-microtubulin and phosphorylation of ERK1/2-mediated Stathmin-1, and Hsp70 (NSCLC).Formel:C11H20N2O4S3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:340.48D,L-Sulforaphane N-Acetyl-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H20N2O4S3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:340.48D,L-Sulforaphane-d8 N-Acetyl-L-cysteine Sodium Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications The major labelled metabolite of Sulforaphane. Sulforaphane (SFN) is an isothiocyanate from broccoli that induces phase 2 detoxification enzymes. Antitumor agent.<br>References Singhal, D., et al.: J. Pharm. Sci., 87, 569 (1998), Cohen, J., et al.: J. Natl. Cancer. Inst., 92, 61 (2000), Johnson, B., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 305, 151 ( 2003), Petri, N., et al.: Drug Metabol. Dispos., 31, 805 (2003), Hu, R., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 310, 263 (2004),<br></p>Formel:C11H11D8N2NaO4S3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:370.51D,L-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine
CAS:<p>Sulforaphane is a natural compound found in broccoli and other cruciferous vegetables. It has been shown to have anti-cancer properties, including inhibition of skin cancer. Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFNAC) is an analogue of sulforaphane that can be used to inhibit the epidermal growth factor response element. SFNAC also has inhibitory properties against the apoptosis pathway and can induce cellular death by inhibiting mitochondrial membrane potential. The lc-ms/ms method was used to measure SFNAC levels in bovine fetal serum and it was found that this compound was present at low doses (1 mg/kg body weight).</p>Formel:C11H20N2O4S3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:340.49 g/mol




