5-Isoxazolepropanoic acid, α-amino-4-hexyl-2,3-dihydro-3-oxo-, (αS)-, is a chemical compound characterized by its isoxazole ring structure, which contributes to its unique reactivity and biological activity. This compound features an amino acid backbone, indicating potential roles in biological systems, particularly in neurotransmission or as a building block for peptides. The presence of a hexyl group suggests increased lipophilicity, which may enhance its ability to cross biological membranes. The dihydro-3-oxo moiety indicates the presence of a ketone functional group, which can participate in various chemical reactions, including condensation and oxidation. The stereochemistry denoted by (αS)- indicates a specific spatial arrangement of atoms, which can influence the compound's interaction with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 334887-48-8, allows for precise identification and retrieval of information related to its synthesis, properties, and applications in scientific literature.

5-Isoxazolepropanoicacid, a-amino-4-hexyl-2,3-dihydro-3-oxo-,(aS)-

5-Isoxazolepropansäure, α-amino-4-hexyl-2,3-dihydro-3-oxo-, (αS)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist ein Aminosäuregerüst auf, was auf potenzielle Rollen in biologischen Systemen hinweist, insbesondere in der Neurotransmission oder als Baustein für Peptide. Die Anwesenheit einer Hexylgruppe deutet auf eine erhöhte Lipophilie hin, die ihre Fähigkeit verbessern kann, biologische Membranen zu durchdringen. Die Dihydro-3-Oxo-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Die durch (αS)- angegebene Stereochemie zeigt eine spezifische räumliche Anordnung der Atome an, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre CAS-Nummer, 334887-48-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen zu ihrer Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

334887-48-8: 5-Isoxazolepropansäure, α-amino-4-hexyl-2,3-dihydro-3-oxo-, (αS)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist ein Aminosäuregerüst auf, was auf potenzielle Rollen in biologischen Systemen hinweist, insbesondere in der Neurotransmission oder als Baustein für Peptide. Die Anwesenheit einer Hexylgruppe deutet auf eine erhöhte Lipophilie hin, die ihre Fähigkeit verbessern kann, biologische Membranen zu durchdringen. Die Dihydro-3-Oxo-Gruppe weist auf das Vorhandensein einer Ketongruppe hin, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen kann. Die durch (αS)- angegebene Stereochemie zeigt eine spezifische räumliche Anordnung der Atome an, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre CAS-Nummer, 334887-48-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen zu ihrer Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

CAS 334887-48-8

5-Isoxazolpropansäure, α-amino-4-hexyl-2,3-dihydro-3-oxo-,(αS)-

(S)-HexylHIBO

Ref: TM-T23299