CAS 335196-05-9
:2-chlor-8-ethylchinolin-3-carbaldehyd
Beschreibung:
2-chlor-8-ethylchinolin-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Ethylgruppe an der Position 8 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die Aldehydfunktionelle Gruppe an der Position 3 ist bedeutend für ihre Reaktivität und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und Oxidation teilzunehmen. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 2-chlor-8-ethylchinolin-3-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C12H10ClNO
InChl:InChI=1/C12H10ClNO/c1-2-8-4-3-5-9-6-10(7-15)12(13)14-11(8)9/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCc1cccc2cc(C=O)c(Cl)nc12
Synonyme:- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Chloro-8-Ethyl-
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2-CHLORO-8-ETHYL-QUINOLINE-3-CARBALDEHYDE
CAS:Formel:C12H10ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:219.66692-Chloro-8-ethylquinoline-3-carboxaldehyde
CAS:2-Chloro-8-ethylquinoline-3-carboxaldehydeReinheit:≥95%Molekulargewicht:219.67g/mol


