1-Piperidinecarboxylic acid, 4-oxo-2-phenyl-, phenylmethyl ester, identified by the CAS number 335266-05-2, is a chemical compound that features a piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic structure containing one nitrogen atom. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group and an ester linkage, specifically a phenylmethyl (benzyl) ester. The presence of the 4-oxo group indicates that there is a carbonyl (C=O) functionality at the 4-position of the piperidine ring, contributing to its reactivity and potential biological activity. The phenyl groups attached to the molecule enhance its lipophilicity, which may influence its solubility and interaction with biological systems. This compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features, which could impart specific pharmacological properties. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and potential applications would depend on the specific conditions under which it is used.

1-Piperidinecarboxylicacid, 4-oxo-2-phenyl-, phenylmethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-oxo-2-phenyl-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 335266-05-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der eine gesättigte heterocyclische Struktur mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Esterbindung gekennzeichnet, insbesondere eines Phenylmethylesthers (Benzylester). Das Vorhandensein der 4-Oxo-Gruppe zeigt an, dass es eine Carbonylfunktionalität (C=O) an der 4-Position des Piperidinrings gibt, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die an das Molekül gebundenen Phenylgruppen erhöhen ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, die spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird.

335266-05-2: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-oxo-2-phenyl-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 335266-05-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der eine gesättigte heterocyclische Struktur mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Esterbindung gekennzeichnet, insbesondere eines Phenylmethylesthers (Benzylester). Das Vorhandensein der 4-Oxo-Gruppe zeigt an, dass es eine Carbonylfunktionalität (C=O) an der 4-Position des Piperidinrings gibt, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die an das Molekül gebundenen Phenylgruppen erhöhen ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, die spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie verwendet wird.

CAS 335266-05-2

1-Piperidincarbonsäure, 4-oxo-2-phenyl-, phenylmethylester

Benzyl 4-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA007EZ6

Benzyl 4-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate

Ref: 54-OR1046594

Benzyl 4-oxo-2-phenylpiperidine-1-carboxylate

Ref: 10-F679517