CAS 335349-57-0

5-chlor-4-iod-2-nitrobenzenamin

Beschreibung:

5-chlor-4-iod-2-nitrobenzenamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom, einem Iodatom und einer Nitrogruppe sowie einer Aminogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Die Chlor- und Iodatome sind Halogene, die einzigartige Reaktivitätsmuster verleihen können, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die gesamte Elektronendichte der Verbindung beeinflussen. Die Aminogruppe (-NH2) trägt zur Basizität bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

Formel: C₆H₄ClIN₂O₂

Synonyme:

• 5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline
• 4-Chloro-5-iodobenzene-1,2-diamine

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS: 335349-57-0

Formel: C₆H₄ClIN₂O₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 298.4656

Ref: IN-DA00CKUU

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS: 335349-57-0

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 298.47g/mol

Ref: 54-OR72141

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS: 335349-57-0

Formel: C₆H₄ClIN₂O₂

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 298.46

Ref: 10-F228854

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline

CAS: 335349-57-0

5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline is a heterocycle with a cyano group. It binds to metabotropic glutamate receptors, which are ion channels that allow for the passage of ions in response to changes in the electrical potential across the membrane. 5-Chloro-4-iodo-2-nitroaniline has been shown to be an agonist of these receptors and can potentiate excitatory postsynaptic potentials at low nanomolar concentrations. This drug also has affinity for noncompetitive metabotropic glutamate receptors, which are found in the dentate gyrus region of the hippocampus and are involved in regulating excitability levels.

Formel: C₆H₄ClIN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 298.47 g/mol

Ref: 3D-KNA34957