CAS 3356-89-6

5-chlor-3-phenyl-1,2-oxazol

Beschreibung:

5-chlor-3-phenyl-1,2-oxazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Oxazolrings als auch einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist. Der Oxazolring besteht aus einer fünfgliedrigen aromatischen Struktur, die ein Stickstoff- und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Chlor-substituierte Gruppe an der Position 5 erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe, die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante optische und elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Forschungsthema macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-chlor-3-phenyl-1,2-oxazol eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

Formel: C₉H₆ClNO

InChl: InChI=1/C9H6ClNO/c10-9-6-8(11-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc(Cl)on1

Synonyme:

• 3-Phenyl-5-chloroisoxazole
• Isoxazole, 5-chloro-3-phenyl-

5-chloro-3-phenyl-oxazole

CAS: 3356-89-6

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.6030

Ref: IN-DA00CLMI

5-Chloro-3-phenylisoxazole

CAS: 3356-89-6

5-Chloro-3-phenylisoxazole

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 179.60g/mol

Ref: 54-OR86381

5-Chloro-3-phenylisoxazole

CAS: 3356-89-6

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.6

Ref: 10-F340226

5-Chloro-3-phenylisoxazole

CAS: 3356-89-6

5-Chloro-3-phenylisoxazole is a versatile compound with various applications. It has been widely used in research as a collagen cross-linking agent and in the synthesis of new compounds for drug development. Additionally, it has shown potential as an inhibitor of glycogen synthase kinase (GSK-3β), an enzyme involved in the regulation of cell signaling pathways.

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 179.6 g/mol

Ref: 3D-DAA35689