1,3,4-Oxadiazole, 2-(chloromethyl)-5-(3-chlorophenyl)-, identified by CAS number 33575-82-5, is a heterocyclic compound featuring an oxadiazole ring, which is a five-membered aromatic structure containing two nitrogen atoms and three carbon atoms. This compound is characterized by the presence of a chloromethyl group at the 2-position and a 3-chlorophenyl group at the 5-position of the oxadiazole ring, contributing to its unique chemical properties. It typically exhibits moderate to high stability under standard conditions, with potential reactivity due to the presence of halogen substituents, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The compound may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its solubility and behavior in various solvents can vary, influenced by the functional groups present. Overall, 1,3,4-oxadiazoles are known for their diverse applications in medicinal chemistry, agrochemicals, and materials science, owing to their ability to form various derivatives and complexes.

1,3,4-Oxadiazole,2-(chloromethyl)-5-(3-chlorophenyl)-

1,3,4-Oxadiazol, 2-(Chloromethyl)-5-(3-Chlorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 33575-82-5, ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Oxadiazolring, der eine fünfgliedrige aromatische Struktur mit zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe an der Position 2 und einer 3-Chlorphenylgruppe an der Position 5 des Oxadiazolrings aus, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, mit potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, beeinflusst durch die vorhandenen funktionellen Gruppen. Insgesamt sind 1,3,4-Oxadiazole für ihre vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemie und Materialwissenschaft bekannt, da sie in der Lage sind, verschiedene Derivate und Komplexe zu bilden.

33575-82-5: 1,3,4-Oxadiazol, 2-(Chloromethyl)-5-(3-Chlorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 33575-82-5, ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Oxadiazolring, der eine fünfgliedrige aromatische Struktur mit zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch die Anwesenheit einer Chloromethylgruppe an der Position 2 und einer 3-Chlorphenylgruppe an der Position 5 des Oxadiazolrings aus, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, mit potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und ihr Verhalten in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, beeinflusst durch die vorhandenen funktionellen Gruppen. Insgesamt sind 1,3,4-Oxadiazole für ihre vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemie und Materialwissenschaft bekannt, da sie in der Lage sind, verschiedene Derivate und Komplexe zu bilden.

CAS 33575-82-5

1,3,4-Oxadiazol,2-(chloromethyl)-5-(3-chlorphenyl)-

2-(Chloromethyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

Ref: 3D-IBA57582