CAS 33578-00-6
:2-Ethynylbenzoesäure
Beschreibung:
2-Ethynylbenzoesäure, mit der CAS-Nummer 33578-00-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl einer Ethinylgruppe als auch einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an der ortho-Position relativ zur Carbonsäuregruppe (–COOH) mit einer Ethinylgruppe (–C≡CH) substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Das Vorhandensein der Ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Kupplungsreaktionen, ermöglicht. Darüber hinaus verleiht die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. 2-Ethynylbenzoesäure kann als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet werden. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C9H6O2
InChl:InChI=1/C9H6O2/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)9(10)11/h1,3-6H,(H,10,11)
SMILES:C#Cc1ccccc1C(=O)O
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2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid</p>Formel:C9H6O2Reinheit:96%Farbe und Form: pale lemon crystalline powderMolekulargewicht:146.14g/mol2-Ethynylbenzoic acid
CAS:<p>2-Ethynylbenzoic acid is an organic compound with a carboxylic acid functional group. It is an efficient method for the synthesis of amides from primary and secondary alcohols in the presence of a chloride donor, such as thionyl chloride. The reaction system is typically carried out in an organic solvent, such as dichloromethane or chloroform. The reaction mechanism proceeds by protonation of the alkene followed by nucleophilic attack by the amine on the carbonyl carbon atom. This step forms a tetrahedral intermediate that tautomerizes to give a furyl intermediate. The furyl intermediate then undergoes oxidative carbonylation to form 2-ethynylbenzaldehyde, which reacts with the amine to form 2-ethynylbenzoic acid. In this process, stereoselectivity can be achieved by using an acceptor that favors one enantiomer of 2-ethynylbenzaldehyde</p>Formel:C9H6O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow solid.Molekulargewicht:146.14 g/mol
