CAS 33606-81-4

(9R)-16,17-Dimethoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaen-3,9,15-triol

Beschreibung:

(9R)-16,17-Dimethoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaen-3,9,15-triol, mit der CAS-Nummer 33606-81-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte tricyclische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine Reihe von Doppelbindungen auf, was auf einen Grad an Ungesättigtheit hinweist, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Methoxygruppen deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen könnte, die potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Triol-funktionellen Gruppen weisen auf das Vorhandensein von drei Hydroxylgruppen (-OH) hin, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können und die Polarität der Verbindung erhöhen können. Solche strukturellen Merkmale korrelieren oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus impliziert die durch die (9R)-Konfiguration bezeichnete Stereochemie spezifische räumliche Anordnungen, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen erheblich beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Bereich der Naturstoffe und synthetischen Derivate.

Formel: C₂₁H₂₆O₅

InChl: InChI=1/C21H26O5/c1-25-20-17-12-14(19(24)21(20)26-2)5-3-4-6-15(22)9-7-13-8-10-18(23)16(17)11-13/h8,10-12,15,22-24H,3-7,9H2,1-2H3/t15-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=SBGBAZQAEOWGFT-OAHLLOKOSA-N

SMILES: O(C)C1=C2C=3C=C(C=CC3O)CC[C@H](O)CCCCC(=C2)C(O)=C1OC

Synonyme:

• Tricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol, 16,17-dimethoxy-, (R)-
• Myricanol
• Tricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol, 16,17-dimethoxy-, (9R)-
• Tricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol, 16,17-dimethoxy-
• (9R)-16,17-Dimethoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol
• (R)-16,17-Dimethoxytricyclo[12.3.1.12,6]nonadeca-1(18),2,4,6(19),14,16-hexaene-3,9,15-triol
• MyricanolQ: What is
• Myricanol Q: What is the CAS Number of
• Myrical
• (+/-)-MYRCANOL

Myricanol

CAS: 33606-81-4

Formel: C₂₁H₂₆O₅

Reinheit: 98.5%

Molekulargewicht: 358.4281

Ref: IN-DA00CHVB

Myricanol

CAS: 33606-81-4

Myricanol can elicit growth inhibitory and cytotoxic effects on lung cancer cells, it can significantly decelerate tumor growth in vivo by inducing apoptosis.

Formel: C₂₁H₂₆O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 358.434

Ref: TM-TN4603

Myricanol

CAS: 33606-81-4

Formel: C₂₁H₂₆O₅

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 358.434

Ref: BP-SBP01843

(+/-)-Myricanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 33606-81-4

Myricanol is a natural compound that has been shown to inhibit the activity of the COX-2 enzyme. It also has pro-apoptotic properties, which means it promotes cell death by activating caspases. Myricanol has been shown to activate survivin, a pro-apoptotic protein, in HL60 cells and induce apoptosis in mouse colonic epithelial cells. The biological properties of myricanol have not yet been fully investigated. Structural analysis revealed that myricanol is composed of two molecules of erythromycin linked together by an ester bond. Myricanol has been shown to have anti-inflammatory effects in vitro and in vivo against oxidative injury induced by tertiary butylhydroperoxide and indomethacin. Myricanol may be used as a precursor for the synthesis of novel compounds with useful pharmacological activities.

Formel: C₂₁H₂₆O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 358.43 g/mol

Ref: 3D-FM137865