CAS 33626-98-1
:2-Naphthalincarbonsäure, 6-brom-, Methylester
Beschreibung:
2-Naphthalincarbonsäure, 6-brom-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 33626-98-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem Bromatom an der Position 6 sowie einer methylesterfunktionellen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, kann jedoch aufgrund ihres hydrophoben Naphthalenrings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution. Ihre Esterfunktionalität kann Hydrolyse, Transesterifizierung oder andere typische Reaktionen von Carbonsäurederivaten durchlaufen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, und ihre Derivate werden häufig in der medizinischen Chemie auf potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C12H9BrO2
InChl:InChI=1S/C12H9BrO2/c1-15-12(14)10-3-2-9-7-11(13)5-4-8(9)6-10/h2-7H,1H3
InChI Key:InChIKey=JEUBRLPXJZOGPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC2=C(C=C(Br)C=C2)C=C1
Synonyme:- 2-Bromo-6-methoxycarbonylnaphthalene
- 2-Naphthalenecarboxylic acid, 6-bromo-, methyl ester
- 2-Naphthoic acid, 6-bromo-, methyl ester
- 6-Bromo-2-naphthoic acid methyl ester
- 6-Bromonaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 6-(3-benzyl-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)phenyl)-2-naphthoate
- Methyl 6-Bromonaphthalene-2-Carboxylate
- Methyl 6-bromo-2-naphthoate
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Methyl 6-Bromo-2-naphthoate
CAS:Formel:C12H9BrO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:265.11Methyl 6-bromo-2-naphthoate, 98%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci
Formel:C12H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:White, PowderMolekulargewicht:265.11Adapalene Related Compound A (Methyl 6-bromo-2-naphthoate)
CAS:Aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacid and their derivatives, nesoiFormel:C12H9BrO2Farbe und Form:White Off-White Tan PowderMolekulargewicht:263.97859Methyl 6-bromo-2-naphthoate
CAS:Formel:C12H9BrO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:265.1027Adapalene USP Related Compound A
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H9BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:265.10Methyl 6-bromo-2-naphthoate
CAS:Methyl 6-bromo-2-naphthoate is an eluting compound that binds with a hydroxyl group to the gamma-aminobutyric acid receptor. It has been shown to have high binding constants and the ability to bind to protein data. Methyl 6-bromo-2-naphthoate has been shown to inhibit the production of GABA in fetal bovine brain slices, which may be due to its ability to bind selectively with this receptor. This agent also inhibits cell proliferation and induces cell death in culture by interacting with proteins involved in cell cycle regulation.Formel:C12H9BrO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:265.1 g/molMethyl 6-bromo-2-naphthoate
CAS:Formel:C12H9BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:White – Pale yellow powderMolekulargewicht:265.106Methyl 6-Bromo-2-napthoate
CAS:Kontrolliertes ProduktImpurity Adapalene USP Related Compound A
Applications Methyl 6-Bromo-2-napthoate (Adapalene USP Related Compound A) is used in the synthesis of Adapalene, a retinoid specific for RARβ and RARγ receptors.
References Milanese, A. et al.: Bioorg. Chem., 9, 151 (2011);Formel:C12H9BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:265.1











