CAS 33631-09-3

4-Methoxypyridin-3-amin

Beschreibung:

4-Methoxypyridin-3-amin, mit der CAS-Nummer 33631-09-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen mit einer Methoxygruppe und einer Aminogruppe substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Die Methoxygruppe (-OCH3) befindet sich an der Position 4, während die Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Pyridinrings sitzt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppe vorhanden ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie weist basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe auf, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Das Vorhandensein sowohl von elektronen-donierenden (Methoxy) als auch von elektronen-ziehenden (Pyridin-Nitrogen) Gruppen kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. 4-Methoxypyridin-3-amin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und kann als Baustein für die Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten würden von weiteren Forschungen und Erkundungen in diesem Bereich abhängen.

Formel: C₆H₈N₂O

InChl: InChI=1/C6H8N2O/c1-9-6-2-3-8-4-5(6)7/h2-4H,7H2,1H3

SMILES: COc1ccncc1N

Synonyme:

• 3-Amino-4-methoxypyridine
• 3-Pyridinamine, 4-methoxy-

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Formel: C₆H₈N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 124.1405

Ref: IN-DA00BYHX

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine

Formel: C₆H₈N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: brown to red solid

Molekulargewicht: 124.14g/mol

Ref: 54-OR42156

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

Formel: C₆H₈N₂O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 124.143

Ref: 10-F076885

3-Amino-4-methoxypyridine

CAS: 33631-09-3

3-Amino-4-methoxypyridine is a molecule that has been shown to have anesthetic activity. It has been shown to inhibit the uptake of glycogen by glioblastoma cells and decrease the rate of glycogen synthesis in these cells. 3-Amino-4-methoxypyridine also inhibits the production of ATP in cardiac muscle cells, which may be due to its ability to inhibit glycogen synthase kinase-3 (GSK3) and glycogen synthase. This drug also inhibits cancer cell growth by inhibiting protein synthesis, as well as inflammatory disease progression by inhibiting NFκB activation and cytokine production. 3-Amino-4-methoxypyridine can be synthesized from aminopyridines such as isonicotinic acid or nicotinic acid, which are oxidized with hydrogen peroxide and sodium nitrite in the presence of a base catalyst.

Formel: C₆H₈N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 124.14 g/mol

Ref: 3D-FA46267