CAS 33645-24-8
:Benzyl-L-threoninat-hydrochlorid
Beschreibung:
Benzyl-L-threoninat-hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzylgruppe enthält, die an die Aminosäure L-Threonin gebunden ist. Sie wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen stabiler macht. Diese Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Formulierungen verwendet, da sie eine potenzielle Rolle als chiraler Baustein in der organischen Synthese spielt. Die Anwesenheit der Threonin-Gruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, da Aminosäuren in verschiedenen Stoffwechselprozessen grundlegend sind. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist Benzyl-L-threoninat-hydrochlorid normalerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen, wie bei jeder chemischen Substanz. Ihre Anwendungen können sich auf Studien zur Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere im Kontext von Aminosäurederivaten und deren Wechselwirkungen in biologischen Systemen.
Formel:C11H16ClNO3
InChl:InChI=1/C11H15NO3.ClH/c1-8(13)10(12)11(14)15-7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,8,10,13H,7,12H2,1H3;1H/t8-,10+;/m1./s1
Synonyme:- Benzyl L-threoninate hydrochloride (1:1)
- L-threonine, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)
- H-Thr-OBzl・HCl
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5 Produkte.
L-Threonine Benzyl Ester Hydrochloride
CAS:Formel:C11H15NO3·HClReinheit:>98.0%(HPLC)(N)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:245.70L-Threonine benzyl ester HCl
CAS:Formel:C11H16ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.7026L-Threonine benzyl ester hydrochloride
CAS:<p>L-Threonine benzyl ester hydrochloride</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:245.70g/molL-Threonine benzyl ester hydrochloride
CAS:<p>L-Threonine benzyl ester hydrochloride is a glycopeptide that is used as a precursor to L-threonine. It is synthesized from cycloserine, which contains a phenyl group, and D-serine, which contains an amino acid with two threonine molecules. The synthesis starts with the activation of the benzyl ester by treatment with hydrazoic acid. This activated compound reacts with D-serine in the presence of an organic base to form the benzyl ester of D-serine. The reaction can be carried out in one pot without isolation steps. The final step is an oxidative cleavage of the benzyl group by irradiation with ultraviolet light or exposure to hydrogen peroxide, yielding L-threonine benzyl ester hydrochloride as a white solid.</p>Formel:C11H15NO3•HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:245.7 g/mol(2S,3R)-Benzyl 2-amino-3-hydroxybutanoate hydrochloride
CAS:Formel:C11H16ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:Solid, White - Almost white powderMolekulargewicht:245.7




