CAS 336877-66-8

(2S)-Amino(4-nitrophenyl)essigsäure

Beschreibung:

(2S)-Amino(4-nitrophenyl)essigsäure, auch bekannt als L-4-Nitrophenylalanin, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), einer Carbonsäuregruppe (-COOH) und einer Nitrophenylgruppe, die an das ethanische Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, wobei die (2S)-Konfiguration darauf hinweist, dass es spezifische stereochemische Eigenschaften hat, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Die Nitrogruppe (-NO2) im Phenylring erhöht seine Reaktivität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was es in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carbonsäurefunktionalgruppen ermöglicht es, in Lösung als Zwitterion zu wirken, was zu seiner Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität, da sie als Baustein für die Peptidsynthese oder als Sonde in verschiedenen biochemischen Tests dienen kann.

Formel: C₈H₈N₂O₄

InChl: InChI=1/C8H8N2O4/c9-7(8(11)12)5-1-3-6(4-2-5)10(13)14/h1-4,7H,9H2,(H,11,12)/t7-/m0/s1

SMILES: c1cc(ccc1[C@@H](C(=O)O)N)N(=O)=O

(S)-2-Amino-2-(4-nitrophenyl)acetic acid

CAS: 336877-66-8

Formel: C₈H₈N₂O₄

Molekulargewicht: 196.1601

Ref: IN-DA00C7N8

(2S)-2-Amino-2-(4-nitrophenyl)acetic acid

CAS: 336877-66-8

(2S)-2-Amino-2-(4-nitrophenyl)acetic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 196.16g/mol

Ref: 54-OR480331