2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-b-D-arabinofuranosyl-5-bromo- is a nucleoside analog characterized by its pyrimidine base structure, which includes a bromine substituent at the 5-position. This compound features a ribofuranosyl sugar moiety, specifically the β-D-arabinofuranosyl form, which is essential for its biological activity. The presence of the 2,4-dione functional groups contributes to its potential as an antiviral or anticancer agent, as these structural elements can interact with biological targets such as nucleic acids or enzymes involved in DNA synthesis. The compound is typically soluble in polar solvents, and its reactivity may be influenced by the presence of the bromine atom, which can participate in substitution reactions. Its unique structure allows it to mimic natural nucleosides, making it a subject of interest in medicinal chemistry and pharmaceutical research. As with many nucleoside analogs, it may exhibit specific pharmacological properties, including antiviral activity, making it valuable in the development of therapeutic agents.

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,1-b-D-arabinofuranosyl-5-bromo-

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedion, 1-b-D-arabinofuranosyl-5-bromo- ist ein Nukleosidanalogon, das durch seine Pyrimidin-Basistruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent an der Position 5 umfasst. Diese Verbindung weist eine Ribofuranosyl-Zuckergruppe auf, spezifisch die β-D-arabinofuranosyl-Form, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Das Vorhandensein der 2,4-Dion-Funktionalgruppen trägt zu ihrem Potenzial als antivirales oder antitumorales Mittel bei, da diese strukturellen Elemente mit biologischen Zielen wie Nukleinsäuren oder Enzymen, die an der DNA-Synthese beteiligt sind, interagieren können. Die Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein des Bromatoms beeinflusst werden, das an Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, natürliche Nukleoside zu imitieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung macht. Wie viele Nukleosidanaloga kann sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antiviraler Aktivität, was sie wertvoll für die Entwicklung therapeutischer Mittel macht.

3370-69-2: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedion, 1-b-D-arabinofuranosyl-5-bromo- ist ein Nukleosidanalogon, das durch seine Pyrimidin-Basistruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent an der Position 5 umfasst. Diese Verbindung weist eine Ribofuranosyl-Zuckergruppe auf, spezifisch die β-D-arabinofuranosyl-Form, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Das Vorhandensein der 2,4-Dion-Funktionalgruppen trägt zu ihrem Potenzial als antivirales oder antitumorales Mittel bei, da diese strukturellen Elemente mit biologischen Zielen wie Nukleinsäuren oder Enzymen, die an der DNA-Synthese beteiligt sind, interagieren können. Die Verbindung ist typischerweise in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein des Bromatoms beeinflusst werden, das an Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, natürliche Nukleoside zu imitieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung macht. Wie viele Nukleosidanaloga kann sie spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antiviraler Aktivität, was sie wertvoll für die Entwicklung therapeutischer Mittel macht.

<p>5-Bromoarabinouridine is a Halo-nucleoside; Arabino-nucleoside.</p>

CAS 3370-69-2

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion,1-b-D-arabinofuranosyl-5-bromo-

5-Bromoarabinouridine

Ref: TM-TNU0785