4-(Quinoxalin-2-yl)phenol, with the CAS number 33707-91-4, is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of a phenolic group attached to a quinoxaline moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is known for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The presence of both the quinoxaline and phenolic functionalities contributes to its reactivity and ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility and interaction with biological targets. In terms of physical properties, it may display moderate solubility in organic solvents, while its stability can be affected by environmental factors such as light and temperature. Additionally, 4-(quinoxalin-2-yl)phenol may undergo various chemical reactions, including oxidation and substitution, making it of interest in synthetic organic chemistry and medicinal chemistry research. Its applications may extend to the development of pharmaceuticals and agrochemicals, highlighting its significance in both industrial and academic settings.

4-(quinoxalin-2-yl)phenol

4-(chinoxalin-2-yl)phenol, mit der CAS-Nummer 33707-91-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einer phenolischen Gruppe besteht, die an eine Quinoxalin-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein sowohl der Quinoxalin- als auch der phenolischen Funktionalitäten trägt zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Stabilität durch Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur beeinflusst werden kann. Darüber hinaus kann 4-(chinoxalin-2-yl)phenol verschiedenen chemischen Reaktionen unterliegen, einschließlich Oxidation und Substitution, was sie in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Anwendungen können sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien erstrecken, was ihre Bedeutung sowohl in industriellen als auch in akademischen Kontexten hervorhebt.

33707-91-4: 4-(chinoxalin-2-yl)phenol, mit der CAS-Nummer 33707-91-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einer phenolischen Gruppe besteht, die an eine Quinoxalin-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein sowohl der Quinoxalin- als auch der phenolischen Funktionalitäten trägt zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften kann sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Stabilität durch Umweltfaktoren wie Licht und Temperatur beeinflusst werden kann. Darüber hinaus kann 4-(chinoxalin-2-yl)phenol verschiedenen chemischen Reaktionen unterliegen, einschließlich Oxidation und Substitution, was sie in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Anwendungen können sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien erstrecken, was ihre Bedeutung sowohl in industriellen als auch in akademischen Kontexten hervorhebt.

CAS 33707-91-4

4-(chinoxalin-2-yl)phenol

4-(Quinoxalin-2-yl)phenol

Ref: IN-DA00C9U5

4-quinoxalin-2-ylphenol

Ref: 10-F373978