CAS 33775-94-9

2-Iodthioanisol

Beschreibung:

2-Iodthioanisol, mit der CAS-Nummer 33775-94-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Jod und einer Thioether-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Es weist eine Thioether-Einheit auf, bei der ein Schwefelatom an eine Methylgruppe und einen aromatischen Ring gebunden ist, spezifisch an ein methoxy-substituiertes Benzol. Das Jodatom ist an das zweite Kohlenstoffatom des aromatischen Rings gebunden, was die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 2-Iodthioanisol wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Reaktionen, die nucleophile Substitutionen beinhalten, und als Reagenz in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Ihr Jodsubstituent kann als Abgangsgruppe dienen, was sie wertvoll für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₇H₇IS

InChl: InChI=1/C7H7IS/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5H,1H3

SMILES: CSc1ccccc1I

Synonyme:

• 2-Iodophenyl methyl sulphide~2-(Methylthio)iodobenzene
• 1-Iodo-2-(methylthio)benzene
• 1-Iodo-2-(Methylsulfanyl)Benzene

(2-Iodophenyl)(methyl)sulfane

CAS: 33775-94-9

Formel: C₇H₇IS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 250.1000

Ref: IN-DA003HH0

1-iodo-2-(methylthio)benzene

CAS: 33775-94-9

1-iodo-2-(methylthio)benzene

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 250.10g/mol

Ref: 54-OR30247

2-Iodothioanisole

CAS: 33775-94-9

Formel: C₇H₇IS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 250.1

Ref: 10-F003738

2-Iodothioanisole

CAS: 33775-94-9

2-Iodothioanisole is a synthetic compound that is used as an inhibitor of the enzyme cox-2. It has been shown to inhibit the production of prostaglandins, which are involved in inflammation and pain. 2-Iodothioanisole also inhibits chloride channels, which may be related to its anti-inflammatory activity. This molecule was synthesized by coupling two chlorides with a palladium catalyst. The chlorine atoms were introduced into the molecule using a cross-coupling reaction. 2-Iodothioanisole has been shown to inhibit cox-2 by binding to the active site of this enzyme. 2-Iodothioanisole has also been found to have anti-inflammatory properties, mediated by its inhibition of prostaglandin synthesis and chloride channels.

Formel: C₇H₇IS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 250.1 g/mol

Ref: 3D-FI00074