CAS 3378-82-3
:1-Brom-2-naphthalincarboxaldehyd
Beschreibung:
1-Brom-2-naphthalincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Aldehydfunktionalität substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis brauner Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalenstruktur. Sie hat einen relativ hohen Schmelzpunkt und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, aber weniger löslich in Wasser. Das Bromsubstituent erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ermöglicht die Aldehydgruppe eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Schutzmaßnahmen ergriffen werden sollten.
Formel:C11H7BrO
InChl:InChI=1S/C11H7BrO/c12-11-9(7-13)6-5-8-3-1-2-4-10(8)11/h1-7H
InChI Key:InChIKey=CYGUXEZVBLMVRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C=CC1C=O)C=CC=C2
Synonyme:- 1-Bromo-2-naphthaldehyde
- 1-Bromo-2-naphthalenecarboxaldehyde
- 1-Bromonaphthalene-2-Carbaldehyde
- 2-Naphthaldehyde, 1-bromo-
- 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 1-bromo-
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1-Bromo-2-naphthaldehyde
CAS:Formel:C11H7BrOReinheit:>96.0%(GC)Farbe und Form:White - Yellow Solid FormMolekulargewicht:235.081-BROMO-2-NAPHTHALDEHYDE
CAS:Formel:C11H7BrOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.07671-Bromo-2-naphthaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H7BrOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:235.081-Bromo-2-naphthaldehyde
CAS:<p>1-Bromo-2-naphthaldehyde is a reactive aldehyde that reacts with alkyl halides to form unsymmetrical adducts. This compound undergoes intramolecular hydrogenation and can be used as an excellent starting material for synthesizing ferrocenes. 1-Bromo-2-naphthaldehyde is also used in the synthesis of photochromic compounds, which are compounds that change color when exposed to ultraviolet radiation. 1-Bromo-2-naphthaldehyde undergoes protonation and forms hydrogen bonds with other molecules, making it useful for research on hydrogen bonding.</p>Formel:C11H7BrOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:235.08 g/mol





