The chemical substance known as (5E)-5-[4-(difluoromethoxy)benzylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 337933-33-2, is characterized by its thiazole core, which is a five-membered heterocyclic compound containing sulfur and nitrogen. This compound features a difluoromethoxy group, which enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The presence of the benzylidene moiety suggests potential reactivity and interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The thiazolone structure contributes to its stability and may play a role in its pharmacological properties. Additionally, the compound's unique functional groups may impart specific characteristics such as solubility, polarity, and reactivity, which are critical for its application in drug development or as a chemical probe. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in various chemical and biological applications, warranting further investigation into its properties and effects.

(5E)-5-[4-(difluoromethoxy)benzylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[4-(difluormethoxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 337933-33-2, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Difluormethoxygruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der Benzyliden-Gruppe deutet auf potenzielle Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Thiazolon-Struktur trägt zu ihrer Stabilität bei und könnte eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen. Darüber hinaus können die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Polarität und Reaktivität verleihen, die für ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung oder als chemische Sonde entscheidend sind. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

337933-33-2: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[4-(difluormethoxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 337933-33-2, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Difluormethoxygruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Anwesenheit der Benzyliden-Gruppe deutet auf potenzielle Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Thiazolon-Struktur trägt zu ihrer Stabilität bei und könnte eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen. Darüber hinaus können die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Polarität und Reaktivität verleihen, die für ihre Anwendung in der Arzneimittelentwicklung oder als chemische Sonde entscheidend sind. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

CAS 337933-33-2

(5E)-5-[4-(difluormethoxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-5-[4-(Difluoromethoxy)benzylidene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA007ISV

(5E)-5-[4-(difluoromethoxy)benzylidene]-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307828