CAS 3383-21-9
:3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzochinon
Beschreibung:
3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzochinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzochinon-Kern mit zwei tert-Butylgruppen an den Positionen 3 und 5 aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre starken antioxidativen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Stabilisator in Polymeren und als Reagenz in der organischen Synthese. Sie ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich. Die Anwesenheit der Chinon-Funktionalgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, wodurch sie an Redox-Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus erhöhen die voluminösen tert-Butylgruppen ihre sterische Hinderung, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzochinon eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungskontexten aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Reaktivität.
Formel:C14H20O2
InChl:InChI=1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(=O)C1=O
Synonyme:- 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-
- 3,5-Di-Tert-Butylcyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
- 3,5-Di-t-butyl-o-quinone
- 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
- 3,5-Di-tert-butyl-o-quinone
- 3,5-Di-tert-butylquinone
- 3,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
- 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
- 4,6-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
- Dibutylbenzoquinone
- NSC 149061
- o-Benzoquinone, 3,5-di-tert-butyl-
- 4,6-Ditert-butyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-DI-TERT-BUTYL-O-BENZOQUINONE 98+%
- 3,5-DI(TERT-BUTYL)BENZO-1,2-QUINONE
- 3,5-di-t-Butyl-o-benzoquinone
- 3,5-Ditert-butyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione
- 3,5-Di-tert-butylbenzoquinone, 98+%
- 3,5-DI-TERT-BUTYL-O-BENZOQUINONE
- 3,5-di-tert-Butyl-ortho-benzoquinone
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3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
CAS:Formel:C14H20O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Red to Dark blue to Black powder to crystalMolekulargewicht:220.313,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C14H20O2Reinheit:98+%Farbe und Form:Dark red to red to dark brown to brown or purple, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid or needlesMolekulargewicht:220.313,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
CAS:Formel:C14H20O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:220.30743,5-Bis(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
CAS:<p>3,5-Bis(tert-butyl)-1,2-benzoquinone</p>Reinheit:98%Farbe und Form:Red-Brown CrystalsMolekulargewicht:220.30739g/mol3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone
CAS:<p>3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone is a proton acceptor that has been found to be a kinetic intermediate in the transfer reaction of hydrogen atom abstraction from 1,2-dioxygen. It is an electron donor and can be used to activate other molecules. 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone also possesses a carbonyl group which coordinates with copper ions and activates amines. This compound is capable of catalyzing the oxidation of dehydroascorbic acid and the formation of copper complexes.</p>Formel:C14H20O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:220.31 g/mol3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone is a Ortho-Quinone derivative is know to possess a number of biological properties such as antitumoral, antimicrobacterial and anti-cardiovascular disease.<br>References Singh, R., et al.: Res. J. Med. Plant., 6, 123 (2012); Sygmund. C., et al.: Microbiol., 157, 3203 (2011); Vidal, J.C., et al.: Electroanal., 20, 865 (2008); Kaizer, J., et al.: Food. Chem., 93, 425 (2005);<br></p>Formel:C14H20O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:220.31







