The chemical substance known as [3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl](3-methoxyphenyl)methanone, with the CAS number 338420-99-8, is a synthetic organic compound that features a complex structure incorporating both a pyridine and a methoxyphenyl moiety. It is characterized by the presence of a chloro group and a trifluoromethyl group, which contribute to its unique chemical reactivity and physical properties. The trifluoromethyl group is known for enhancing lipophilicity and metabolic stability, while the chloro substituent can influence the compound's electronic properties and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure suggests potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature. Proper handling and safety measures are essential due to the presence of halogenated groups, which can pose health and environmental risks.

[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl](3-methoxyphenyl)methanone

Die chemische Substanz, die als [3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl](3-methoxyphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 338420-99-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die sowohl eine Pyridin- als auch eine Methoxyphenyl-Gruppe enthält. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Trifluormethylgruppe, die zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und ihren physikalischen Eigenschaften beitragen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie und die metabolische Stabilität zu erhöhen, während das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen, die Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können, unerlässlich.

338420-99-8: Die chemische Substanz, die als [3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl](3-methoxyphenyl)methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 338420-99-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die eine komplexe Struktur aufweist, die sowohl eine Pyridin- als auch eine Methoxyphenyl-Gruppe enthält. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Trifluormethylgruppe, die zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität und ihren physikalischen Eigenschaften beitragen. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die Lipophilie und die metabolische Stabilität zu erhöhen, während das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsmaßnahmen sind aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen, die Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können, unerlässlich.

CAS 338420-99-8

[3-Chlor-5-(trifluormethyl)-2-pyridinyl](3-methoxyphenyl)methanon