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CAS 338454-30-1

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4-Benzyloxy-3-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Benzyloxy-3-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Benzyloxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Benzyloxygruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Gestaltung von Sensoren oder Katalysatoren. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie potenziell reaktiv mit Feuchtigkeit und empfindlich gegenüber Luft ist.
Formel:C14H15BO3
InChl:InChI=1/C14H15BO3/c1-11-9-13(15(16)17)7-8-14(11)18-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16-17H,10H2,1H3
SMILES:Cc1cc(ccc1OCc1ccccc1)B(O)O
Synonyme:
  • (4-Benzyloxy-3-methylphenyl)boronic acid
  • 4-Benzyloxy-3-methylbenzeneboronic acid
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