CAS 338794-54-0

4-Bromo-N-[[4-ethyl-5-[(2-phenoxyethyl)thio]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]benzolsulfonamid

Beschreibung:

4-Bromo-N-[[4-ethyl-5-[(2-phenoxyethyl)thio]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 338794-54-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonamidgruppe, einen Triazolring und eine Phenoxyethylthioether-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Sulfonamiden auf, wie z.B. potenzielle antibakterielle Aktivität, und wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Anwendungen untersucht. Die Anwesenheit des Triazolrings deutet auf mögliche antifungale Eigenschaften hin, da Triazole für ihre Wirksamkeit gegen verschiedene Pilzinfektionen bekannt sind. Die Bromsubstitution kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, während die Ethyl- und Phenoxygruppen die Lipophilie erhöhen können, was potenziell ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und ihren Wirkmechanismus vollständig zu klären.

Formel: C₁₉H₂₁BrN₄O₃S₂

InChl: InChI=1S/C19H21BrN4O3S2/c1-2-24-18(14-21-29(25,26)17-10-8-15(20)9-11-17)22-23-19(24)28-13-12-27-16-6-4-3-5-7-16/h3-11,21H,2,12-14H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QKSUZNLJVQLYHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1)C=2N(CC)C(SCCOC3=CC=CC=C3)=NN2

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, 4-bromo-N-[[4-ethyl-5-[(2-phenoxyethyl)thio]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]-
• 4-Bromo-N-[[4-ethyl-5-[(2-phenoxyethyl)thio]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]benzenesulfonamide