CAS 33893-36-6
:N-(2-Phenylethyl)methansulfonamid
Beschreibung:
N-(2-Phenylethyl)methansulfonamid, mit der CAS-Nummer 33893-36-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an ein Phenylethyl-Moiety gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Sulfonamidgruppe zurückzuführen ist, die ihre Hydrophilie erhöht. Das Vorhandensein der Phenylethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. N-(2-Phenylethyl)methansulfonamid kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Sulfonamidstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Enzyminhibition und der antimikrobiellen Aktivität. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch den umgebenden pH-Wert und die Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieanwendungen sind. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle und könnte potenzielle therapeutische Anwendungen haben.
Formel:C9H13NO2S
InChl:InChI=1S/C9H13NO2S/c1-13(11,12)10-8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10H,7-8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JGDDFCYMSLNOGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CNS(C)(=O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (Methylsulfonyl)(2-phenylethyl)amine
- Coronavirus protease 3CLpro inhibitor x0072
- Methanesulfonamide, N-(2-phenylethyl)-
- Methanesulfonamide, N-phenethyl-
- N-(2-phenylethyl)methanesulfonamide
- N-Phenethylmethanesulfonamide
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Ref: IN-DA00D1L3
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