CAS 338992-53-3

U0126 TFA

Beschreibung:

U0126 TFA, mit der CAS-Nummer 338992-53-3, ist ein selektiver Inhibitor des mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Wegs, der speziell die extrazellulär signalregulierten Kinasen (ERK1 und ERK2) anvisiert. Diese Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, um zelluläre Signalwege und deren Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten, einschließlich Krebs, zu untersuchen. U0126 TFA zeichnet sich typischerweise durch seine Fähigkeit aus, die Phosphorylierung von ERK zu hemmen, wodurch nachgelagerte Signalisierungsereignisse blockiert werden, die für die Zellproliferation und -überleben entscheidend sind. Die Verbindung wird normalerweise als Trifluoressigsäure-Salz (TFA) bereitgestellt, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und biologischen Medien verbessert. U0126 TFA wird häufig in Zellkulturversuchen und in vivo-Studien verwendet, um die Rolle des MAPK-Wegs in zellulären Prozessen zu klären. Seine Wirksamkeit und Spezifität machen es zu einem wertvollen Werkzeug in der pharmakologischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten jedoch die richtigen Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, da sie potenzielle biologische Wirkungen haben kann.

Formel: C₂₂H₂₄BrFN₄O₂.C₂HF₃O₂

Synonyme:

• 4-Quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)metho xy]-, mono(trifluoroacetate)

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate: oral VEGFR2/KDR inhibitor, IC50=40nM, also blocks VEGFR3/FLT4 (110nM) and EGFR/HER1 (500nM).

Formel: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 589.386

Ref: TM-T64176

Vandetanib trifluoroacetate

CAS: 338992-53-3

Vandetanib trifluoroacetate is a peptide that belongs to the group of activators. It is a high-purity, water soluble, and stable compound. Vandetanib trifluoroacetate can be used in research as an activator of ion channels and receptors. It can also be used as a tool to study protein interactions with ligands and receptors. The pharmacological effects of Vandetanib trifluoroacetate are highly specific for particular receptor subtypes, such as TrkA or TrkB. Vandetanib trifluoroacetate has been shown to inhibit the activation of the protooncogene c-Jun N-terminal kinase (JNK) by inhibiting phosphorylation at Thr183/Tyr185 sites in response to elevated intracellular calcium concentration, leading to apoptosis.

Formel: C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 589.4 g/mol

Ref: 3D-NNA99253