CAS 3392-09-4
:N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucin 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
Beschreibung:
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-leucin 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, mit der CAS-Nummer 3392-09-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine Leucinstruktur auf, die eine essentielle verzweigtkettige Aminosäure ist, modifiziert mit einer Dimethylethoxycarbonyl-Schutzgruppe. Diese Modifikation verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie nützlich für die Peptidsynthese und pharmazeutische Anwendungen macht. Die Verbindung enthält auch eine pyrrolidinyl-ester Funktionalität, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidbildung. Sie können spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, abhängig von ihrer Struktur und der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden durch ihre molekulare Struktur und die Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen bestimmt. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika.
Formel:C15H24N2O6
InChl:InChI=1S/C15H24N2O6/c1-9(2)8-10(16-14(21)22-15(3,4)5)13(20)23-17-11(18)6-7-12(17)19/h9-10H,6-8H2,1-5H3,(H,16,21)/t10-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WXRGJQZMGGGTSS-JTQLQIEISA-N
SMILES:O(C([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC(C)C)=O)N1C(=O)CCC1=O
Synonyme:- 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N-(tert-butoxycarbonyl)leucinate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- BOC-L-Leucine Osu
- Boc-Leu-OSu
- Carbamic acid, [(1S)-1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-3-methylbutyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, O-succinimido deriv., <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine ester with N-hydroxysuccinimide
- N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucine N-hydroxysuccin
- N-T-boc-L-leucine N-hydroxy*succinimide ester
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
- N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine N-hydroxysuccinimide ester
- NSC 334346
- Succinimide, N-[(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucyl)oxy]-, tert-butyl ester
- tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine N-hydroxysuccinimide ester
- Succinimide, N-[(N-carboxy-L-leucyl)oxy]-, tert-butyl ester
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, O-succinimido deriv., L-
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Boc-Leu-OSu
CAS:Used in an optimization study for obtaining enantiomerically pure thiodipeptides.Formel:C15H24N2O6Reinheit:98.1%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:328.37Boc-Leu-OSu
CAS:Formel:C15H24N2O6Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, White powderMolekulargewicht:328.365Boc-L-leucine N-hydoxysuccinimide ester
CAS:<p>The Boc-L-leucine N-hydoxysuccinimide ester is a synthetic molecule that is often used as a model for studying the effects of lysine on the activity of glutamic acid. This compound is biodegradable and has been shown to be less toxic than other compounds in its class. The Boc-L-leucine N-hydoxysuccinimide ester has potent inhibitory activity against mammalian cells, which may be due to its ability to inhibit chloride transport across membranes.</p>Formel:C15H24N2O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White/Off-White SolidMolekulargewicht:328.36 g/mol





