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CAS 33927-05-8

:

Methyl-3,5-dinitro-4-hydroxybenzoat

Beschreibung:
Methyl-3,5-dinitro-4-hydroxybenzoat, mit der CAS-Nummer 33927-05-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoate gehört. Sie weist eine Struktur eines Derivats der Benzoesäure auf, die durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe (–OCH3), zweier Nitrogruppen (–NO2) an den Positionen 3 und 5 sowie einer Hydroxygruppe (–OH) an der Position 4 des Benzolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff, was auf das Vorhandensein von Nitrogruppen hinweist, die oft Farbe an organische Verbindungen abgeben. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Produkte. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie interessante chemische Reaktivität aufweisen könnte, einschließlich des Potenzials für elektrophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus könnte sie aufgrund der Nitrogruppen auch explosive Eigenschaften unter bestimmten Bedingungen besitzen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt ist Methyl-3,5-dinitro-4-hydroxybenzoat eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der Materialwissenschaft.
Formel:C8H6N2O7
InChl:InChI=1/C8H6N2O7/c1-17-8(12)4-2-5(9(13)14)7(11)6(3-4)10(15)16/h2-3,11H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(c(c(c1)N(=O)=O)O)N(=O)=O
Synonyme:
  • Methyl 4-hydroxy-3,5-dinitrobenzoate
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Reinheit (%)
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2 Produkte.
  • Methyl 3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoate

    CAS:
    Methyl 3,5-Dinitro-4-hydroxybenzoate
    Reinheit:95%
    Molekulargewicht:242.14g/mol

    Ref: 54-OR1004008

    1g
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    100mg
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    500mg
    258,00€
  • Methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate

    CAS:

    Methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate is a reactive compound that can be used to glycosylates alcohols. It is a good choice for the glycosylation of complex oligosaccharides due to its high yields and stereoselectivity. Methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate is an efficient method for the synthesis of oligosaccharides. Reaction with methanol and glycosyl acceptor yields a disaccharide in which the two sugars are linked by an alpha-(1,2) glycosidic bond. The nucleophilic nature of methyl 3,5-dinitro-4-hydroxybenzoate allows it to act as a nucleophile in the reaction with the glycosyl acceptor.

    Formel:C8H6N2O7
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:242.14 g/mol