CAS 3395-37-7

3-[[2-(Acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalencarboxamid

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 3-[[2-(Acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalencarboxamid bekannt ist, mit der CAS-Nummer 3395-37-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Naphthalen-Kern auf, der mit einem Bromatom und einer Amidgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Glucopyranosyl-Gruppe weist darauf hin, dass es sich um ein Glykosid handelt, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Acetylamino-Gruppe verbessert ihre Stabilität und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Krebsforschung oder als antimikrobielles Mittel hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen diese Verbindung als Kandidaten für weitere Studien in pharmazeutischen Anwendungen.

Formel: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

InChl: InChI=1S/C26H27BrN2O8/c1-13(31)28-22-24(33)23(32)21(12-30)37-26(22)36-20-11-14-7-8-16(27)9-15(14)10-17(20)25(34)29-18-5-3-4-6-19(18)35-2/h3-11,21-24,26,30,32-33H,12H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,34)/t21-,22-,23-,24-,26-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=DMLKUPXKUQREOC-CFXNPWLASA-N

SMILES: C(NC1=C(OC)C=CC=C1)(=O)C=2C(O[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)=CC4=C(C2)C=C(Br)C=C4

Synonyme:

• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• 2-Naphthalenecarboxamide, 3-[[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
• Glucopyranoside, 6-bromo-3-[(o-methoxyphenyl)carbamoyl]-2-naphthyl 2-acetamido-2-deoxy-+, β-D-
• 3-[[2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]oxy]-7-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-2-naphthalenecarboxamide
• 2-Naphth-o-anisidide, 3-[(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)oxy]-7-bromo-

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Formel: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 575.4052

Ref: IN-DA00C8SL

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Ref: 7W-GC1035

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide

CAS: 3395-37-7

Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide is a fluorogenic substrate for the pararosaniline-glyoxalase (PG) reaction. This substrate is used to study enzymatic activity in two human isoenzymes of PG, PG I and PG II. The conversion of this substrate by PG I or PG II results in a color change from yellow to red. Naphthol AS-BI N-acetyl-beta-D-glucosaminide may be used as an experimental tool to measure the activity of these enzymes and to study the effect of inhibitors on their activity. It can also be used as a marker for studying enzyme transfer between cells.

Formel: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Reinheit: Min. 97.0 Area-%

Molekulargewicht: 575.42 g/mol

Ref: 3D-N-2001

Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3395-37-7

Formel: C₂₆H₂₇BrN₂O₈

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 575.40

Ref: TR-N339530