CAS 3397-33-9

1,2-Pyrrolidindicarbonsäure, 2-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) 1-(phenylmethyl) ester, (2S)-

Beschreibung:

1,2-Pyrrolidindicarbonsäure, 2-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) 1-(phenylmethyl) ester, (2S)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und mehrere Carbonsäurefunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein Stereozentrum auf, was Chiralität anzeigt, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen feinen Chemikalien dienen. Das Vorhandensein der Phenylmethylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, da aromatische Ringe oft die Lipophilität und biologische Aktivität von Verbindungen verbessern. Darüber hinaus weist die Dioxofunktionalität auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Ihre CAS-Nummer, 3397-33-9, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Struktur und Funktion in der organischen Chemie, mit Implikationen für verschiedene Anwendungen in Forschung und Industrie.

Formel: C₁₇H₁₈N₂O₆

InChl: InChI=1S/C17H18N2O6/c20-14-8-9-15(21)19(14)25-16(22)13-7-4-10-18(13)17(23)24-11-12-5-2-1-3-6-12/h1-3,5-6,13H,4,7-11H2/t13-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=BDNYCEKWUBRCBJ-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(ON1C(=O)CCC1=O)(=O)[C@H]2N(C(OCC3=CC=CC=C3)=O)CCC2

Synonyme:

• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-benzyl ester, succinimido deriv., <span class="text-smallcaps">L</span>-
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 2-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl) 1-(phenylmethyl) ester, (2S)-
• 1-O-Benzyl 2-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-, phenylmethyl ester, (2S)-
• 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-, phenylmethyl ester, (S)-
• 2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 1-[(Benzyloxy)Carbonyl]Prolinate
• 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1-[(benzyloxy)carbonyl]-L-prolinate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 1-pyrrolidinecarboxylic acid deriv.
• Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline ester with N-hydroxysuccinimide
• N-cbz-L-proline N-hydroxysuccinimide*ester
• Succinimide, N-[(1-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-prolyl)oxy]-, benzyl ester
• Z-Pro-OSu
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-benzyl ester, succinimido deriv., L-

Z-Pro-OSu

CAS: 3397-33-9

Bachem ID: 4000215.

Formel: C₁₇H₁₈N₂O₆

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 346.34

Ref: 01-4000215

Z-Pro-OSu

CAS: 3397-33-9

Formel: C₁₇H₁₈N₂O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 346.3346

Ref: IN-DA00BZTI

Z-Pro-OSu

CAS: 3397-33-9

Z-Pro-OSu

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 346.34g/mol

Ref: 54-OR1034445

Z-Pro-OSu

CAS: 3397-33-9

Formel: C₁₇H₁₈N₂O₆

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 346.339

Ref: 10-F224403

Z-L-proline N-hydroxysuccinimide ester

CAS: 3397-33-9

Z-L-proline N-hydroxysuccinimide ester is an endopeptidase that hydrolyzes peptides at the carboxyl end of the alpha amino acid. It has been shown to be active against a wide range of peptides such as those derived from human skin and nature, as well as multistep polypeptides. The enzyme has been shown to be labile in acidic environments, with a residue of about 10%. Z-L-proline N-hydroxysuccinimide ester also inhibits the aminoglycoside antibiotics gentamicin and streptomycin, which are used in the treatment of bacterial infections.

Formel: C₁₇H₁₈N₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 346.33 g/mol

Ref: 3D-FP47841